Date published: 2025-10-6

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N-Arachidonoyl phosphatidylethanolamine

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Alternative Namen:
NAPE; NARPE; Dipalmitoyl
Anwendungen:
N-Arachidonoyl phosphatidylethanolamine ist eine Vorstufe der Anandamid-Biosynthese
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
978.4
Summenformel:
C57H104NO9P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Arachidonoyl-Phosphatidylethanolamin (NAPE) ist ein biologisch bedeutsames Molekül, das vorwiegend im Nervengewebe vorkommt und eine Rolle bei der Biosynthese von N-Acylethanolaminen (NAE), einschließlich Anandamid, spielt, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Der Wirkmechanismus von N-Arachidonoylphosphatidylethanolamin beruht auf seiner Funktion als Vorläufermolekül. Es wird durch spezifische Phospholipase-D-Enzyme enzymatisch hydrolysiert, die die Umwandlung von N-Arachidonoylphosphatidylethanolamin in NAEs katalysieren. Dieser Prozess ist wesentlich für die Bildung bioaktiver Moleküle, die an der intrazellulären Signalübertragung beteiligt sind und eine Vielzahl physiologischer Prozesse regulieren. In der Forschung wird N-Arachidonoylphosphatidylethanolamin häufig untersucht, um seine Rolle bei der Modulation dieser Signalwege zu verstehen und seine potenziellen Auswirkungen auf die Zellfunktionen zu ergründen. Seine Beteiligung an der Synthese wichtiger Signalmoleküle macht es zu einem Molekül, das in Studien zur zellulären Kommunikation und zu den Mechanismen in der Biochemie und Neurobiologie von Interesse ist.


N-Arachidonoyl phosphatidylethanolamine Literaturhinweise

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  5. Mehrere Wege, die an der Biosynthese von Anandamid beteiligt sind.  |  Liu, J., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 1-7. PMID: 17631919
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  10. Beweise für eine Rolle von GPR18 bei der tageszeitlichen Regulierung des Augeninnendrucks.  |  Miller, S., et al. 2016. Invest Ophthalmol Vis Sci. 57: 6419-6426. PMID: 27893106
  11. Synthetische Cannabinoide und ihre Auswirkungen auf neurologische Entwicklungsprozesse.  |  Alexandre, J., et al. 2020. Addict Biol. 25: e12824. PMID: 31441196
  12. Bildung und Inaktivierung des endogenen Cannabinoids Anandamid in zentralen Neuronen.  |  Di Marzo, V., et al. 1994. Nature. 372: 686-91. PMID: 7990962
  13. Mögliche biosynthetische Verbindungen zwischen den beiden cannabimimetischen Eicosanoiden Anandamid und 2-Arachidonoyl-Glycerol in Neuroblastomzellen der Maus.  |  Di Marzo, V., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 227: 281-8. PMID: 8858137

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N-Arachidonoyl phosphatidylethanolamine, 2.5 mg

sc-221989
2.5 mg
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