Date published: 2025-9-6

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9)

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Anwendungen:
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt ist ein Neuraminidase-Inhibitor für Bakterien, Viren und Säugetiere
CAS Nummer:
24967-27-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
313.24
Summenformel:
C11H16NNaO8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Acetylneuraminsäure, 2,3-Dehydro-2-desoxy-, Natriumsalz, ist eine chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen Glykobiologie und Kohlenhydratchemie, auf großes Interesse gestoßen ist. Diese Verbindung, die gemeinhin als Neu5Ac2en bezeichnet wird, ist ein Derivat der Sialinsäure, einer Schlüsselkomponente von Glykoproteinen und Glykolipiden auf Zelloberflächen. Neu5Ac2en ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der biologischen Funktionen und Interaktionen von Sialinsäuren. Wissenschaftler haben seine strukturellen Ähnlichkeiten mit natürlichen Sialinsäuren genutzt, um deren Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen, wie z. B. Zellerkennung, Signaltransduktion und Pathogen-Wirt-Interaktionen. Darüber hinaus wurde Neu5Ac2en in chemischen Synthesestrategien eingesetzt, um Zugang zu strukturell vielfältigen Sialinsäurederivaten zu erhalten. Forscher haben innovative Synthesemethoden entwickelt, um das einzigartige chemische Gerüst von Neu5Ac2en zu funktionalisieren, was die Herstellung neuer Verbindungen mit potenziellen biologischen Aktivitäten oder diagnostischen Anwendungen ermöglicht. Darüber hinaus wurde Neu5Ac2en als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Assays eingesetzt, um die Mechanismen von Sialinsäure-verarbeitenden Enzymen wie Sialyltransferasen und Neuraminidasen zu erforschen. Durch die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen diesen Enzymen und Neu5Ac2en erhalten die Forscher Einblicke in die enzymatischen Pfade, die am Sialinsäure-Stoffwechsel beteiligt sind.


N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung einer ionisierbaren Gruppe, die an der Bindung und Katalyse der Sialidase des Influenzavirus beteiligt ist.  |  Chong, AK., et al. 1991. Biochem Int. 24: 165-71. PMID: 1768256
  2. Neuartige Methode zur Verfolgungsanalyse von durch Xenobiotika verursachten Oligosaccharid-Stoffwechselstörungen.  |  Kato, T., et al. 2010. Anal Biochem. 405: 103-8. PMID: 20570645
  3. Desialylierung beschleunigt die Thrombozyten-Clearance nach der Kühlung und initiiert die GPIbα-Metalloproteinase-vermittelte Spaltung in Mäusen.  |  Jansen, AJ., et al. 2012. Blood. 119: 1263-73. PMID: 22101895
  4. Die Zugabe von Sialidase- oder p38-MAPK-Inhibitoren verbessert nicht die Verschlechterung der In-vitro-Lagerungseigenschaften von Thrombozyten, die durch eine Lagerung bei 4° C verursacht wird.  |  Skripchenko, A., et al. 2014. Vox Sang. 107: 360-7. PMID: 24976248
  5. Autophagie verbessert durch reaktive Sauerstoffspezies induzierte Thrombozyten-Speicherläsionen.  |  Zhao, X., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 1898844. PMID: 36046681
  6. Hemmung von Sialidasen aus viralen, bakteriellen und Säugetierquellen durch an der C-4-Position modifizierte Analoga von 2-Desoxy-2,3-didehydro-N-acetylneuraminsäure.  |  Holzer, CT., et al. 1993. Glycoconj J. 10: 40-4. PMID: 8358225
  7. Auswirkungen der Hemmung der Zelloberflächengangliosid-Sialidase auf die Wachstumskontrolle und Differenzierung menschlicher Neuroblastomzellen.  |  Kopitz, J., et al. 1997. Eur J Cell Biol. 73: 1-9. PMID: 9174666

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt, 10 mg

sc-221987
10 mg
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