Date published: 2025-9-8

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N-Acetylneuraminic acid (CAS 131-48-6)

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Alternative Namen:
N-Acetylneuraminic acid is also known as NANA.
Anwendungen:
N-Acetylneuraminic acid ist die vorherrschende Sialinsäure bei Säugetieren, die vor allem in Bakterien sowie in eukaryotischen Zellen vorkommt.
CAS Nummer:
131-48-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
309.30
Summenformel:
C11H19NO9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Acetylneuraminsäure ist eine Sialinsäure, ein 9-C-Monosaccharid, das häufig in Glykoproteinen auf Zellmembranen und in Glykolipiden wie Gangliosiden in Säugetierzellen gefunden wird. Studien legen nahe, dass N-Acetylneuraminsäure biologisch nützlich ist in der Neurotransmission, der Leukozytenextravasation, bei viralen oder bakteriellen Infektionen sowie bei der Kohlenhydrat-Protein-Erkennung. Es wird angenommen, dass N-Acetylneuraminsäure, ein negativ geladener, nicht-reduzierender Zucker, schwieriger direkt zu analysieren ist. Eine Methode zur Detektion im Serum ist die Abspaltung von Brenztraubensäure aus dem Molekül mittels N-Acetylneuraminsäure-Aldolase, gefolgt von einer kolorimetrischen Detektion.


N-Acetylneuraminic acid (CAS 131-48-6) Literaturhinweise

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  2. PLGA-Nanopartikel, deren Oberfläche mit der Sialinsäure N-Acetylneuraminsäure dekoriert ist.  |  Bondioli, L., et al. 2010. Biomaterials. 31: 3395-403. PMID: 20132980
  3. Bioengineering von bakteriellen Polymereinschlüssen, die die Synthese von N-Acetylneuraminsäure katalysieren.  |  Hooks, DO., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 3116-21. PMID: 23455347
  4. N-Acetylneuraminsäure und N-Glykolylneuraminsäure in Glykopeptiden von Kolontumor und -schleimhaut bei Ratten, die mit Carrageen und 1,2-Dimethylhydrazin behandelt wurden.  |  Arakawa, S., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 159: 452-6. PMID: 2930522
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  7. Entwicklung von synthetischen Multiplex-Wegen für die Bioproduktion von N-Acetylneuraminsäure auf hohem Niveau.  |  Zhang, X., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 14868-14877. PMID: 34851104
  8. Selektive Anti-Krebs-Materialien durch Selbstmontage von synthetischen Amphiphilen auf der Basis von N-Acetylneuraminsäure.  |  Hwang, J., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 16100-16107. PMID: 35377593
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  10. Der Einfluss von N-Acetylneuraminsäure auf die Eigenschaften des menschlichen Orosomucoids.  |  Friedman, ML., et al. 1986. Biochem J. 236: 149-53. PMID: 3790067
  11. Anreicherung von N-Acetylneuraminsäure (Sialinsäure) in menschlichen Fibroblasten, die in Gegenwart von N-Acetylmannosamin kultiviert werden.  |  Thomas, GH., et al. 1985. Biochim Biophys Acta. 846: 37-43. PMID: 4016156
  12. Metabolismus von 4-O-Methyl-N-Acetylneuraminsäure, einer synthetischen Sialinsäure.  |  Beau, JM. and Schauer, R. 1980. Eur J Biochem. 106: 531-40. PMID: 6156826
  13. Synthese von N-Acetylneuraminsäure und von CMP-N-Acetylneuraminsäure in der Rattenleberzelle.  |  Ferwerda, W., et al. 1983. Biochem J. 216: 87-92. PMID: 6651781

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