N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9)
Direktverknüpfungen
N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cystein (Diastereomermischung) wird besonders wegen seiner Rolle als Metabolit-Analogon und seines Potenzials für Entgiftungsstudien geschätzt. Es ahmt die Struktur bestimmter Metaboliten nach und ermöglicht es den Forschern, die am Metabolismus von Fettsäuren und Toxinen beteiligten Wege zu untersuchen. Die Fähigkeit der Verbindung, über ihre Thiolgruppe Konjugate mit verschiedenen Xenobiotika oder endogenen Toxinen zu bilden, macht sie zu einem Kandidaten für die Untersuchung von Entgiftungsmechanismen, einschließlich der Rolle von Glutathion-S-Transferase-Enzymen bei der Biotransformation und Ausscheidung von Schadstoffen. Die Forschung hat sich auf die Erforschung seiner antioxidativen, entzündungshemmenden und neuroprotektiven Eigenschaften konzentriert. In Laboranwendungen wurde diese Verbindung eingesetzt, um ihre Auswirkungen auf verschiedene biochemische und physiologische Prozesse zu untersuchen.
N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9) Literaturhinweise
- Quantitative und qualitative Unterschiede im Metabolismus von 14C-1,3-Butadien bei Ratten und Mäusen: Bedeutung für die Krebsanfälligkeit. | Richardson, KA., et al. 1999. Toxicol Sci. 49: 186-201. PMID: 10416264
- Dosisreaktionen für die Bildung von Hämoglobin-Addukten und Metaboliten im Urin bei Ratten und Mäusen, die durch Inhalation niedrigen Konzentrationen von 1,3-[2,3-(14)C]-Butadien ausgesetzt waren. | Booth, ED., et al. 2004. Chem Biol Interact. 147: 213-32. PMID: 15013822
- Alkohol-Dehydrogenase- und Rattenleber-Zytosol-abhängige Bioaktivierung von 1-Chlor-2-hydroxy-3-buten zu 1-Chlor-3-buten-2-on, einem bifunktionellen Alkylierungsmittel. | Elfarra, AA. and Zhang, XY. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2600-7. PMID: 23110628
- Bis-Butandiol-Mercaptursäure (Bis-BDMA) als Urin-Biomarker für die metabolische Aktivierung von Butadien zu seiner endgültigen krebserregenden Spezies. | Kotapati, S., et al. 2014. Carcinogenesis. 35: 1371-8. PMID: 24531806
- Hochdurchsatz-HPLC-ESI(-)-MS/MS-Methode für Mercaptursäuremetaboliten von 1,3-Butadien: Biomarker für Exposition und Bioaktivierung. | Kotapati, S., et al. 2015. Chem Biol Interact. 241: 23-31. PMID: 25727266
- Quantitative NanoLC/NSI+-HRMS-Methode für 1,3-Butadien-induzierte bis-N7-Guanin-DNA-Quervernetzungen in Urin. | Erber, L., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34678943
- Identifizierung neuer Metaboliten von Butadienmonoepoxid bei Ratten und Mäusen. | Richardson, KA., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1543-55. PMID: 9860500
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers), 1 mg | sc-207969 | 1 mg | $347.00 |