Molekülstruktur von N-Acetyl-L-fucosamine
N-Acetyl-L-fucosamine
Alternative Namen:
2-Acetamido-2,6-dideoxy-L-galactose
Molekulargewicht:
205.21
Summenformel:
C8H15NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N-Acetyl-L-Fucosamin ist ein Derivat des Monosaccharids Fucose. N-Acetyl-L-Fucosamin wird wegen seiner Rolle bei der Biosynthese von Glykoproteinen und Glykolipiden untersucht. Fucose und ihre Derivate sind wichtige Bestandteile vieler komplexer Biomoleküle, die an der Zellsignalisierung, der Immunantwort und den Zelladhäsionsprozessen beteiligt sind. Das Verständnis, wie N-Acetyl-L-Fucosamin in diese Strukturen eingebaut wird, kann Einblicke in die zelluläre Kommunikation geben. In der Materialwissenschaft kann N-Acetyl-L-Fucosamin bei der Entwicklung von biokompatiblen Materialien eingesetzt werden. In der Biotechnologie dient N-Acetyl-L-Fucosamin der Herstellung von bioaktiven Materialien.
N-Acetyl-L-fucosamine Literaturhinweise
- Sequenz des Escherichia coli O26 O-Antigen-Genclusters und Identifizierung von O26-spezifischen Genen. | D'Souza, JM., et al. 2002. Gene. 297: 123-7. PMID: 12384293
- Drei hoch konservierte Proteine katalysieren die Umwandlung von UDP-N-Acetyl-D-Glucosamin in Vorstufen für die Biosynthese von O-Antigen in Pseudomonas aeruginosa O11 und Kapsel in Staphylococcus aureus Typ 5. Implikationen für den UDP-N-Acetyl-L-Fucosamin-Biosyntheseweg. | Kneidinger, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3615-27. PMID: 12464616
- Zwei neue Aminozucker aus einem antigenen Polysaccharid von Pneumococcus. | BARKER, SA., et al. 1961. Nature. 189: 303-4. PMID: 13687017
- Strukturen von Polysacchariden und Oligosacchariden einiger gramnegativer mariner Proteobakterien. | Nazarenko, EL., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 2449-57. PMID: 14670708
- [Antigene bakterielle Polysaccharide. 23. Die Struktur der O-spezifischen Polysaccharidkette des Lipopolysaccharids von Salmonella arizonae 059]. | Vinogradov, EV., et al. 1987. Bioorg Khim. 13: 1275-81. PMID: 2447898
- [Antigene Polysaccharide von Bakterien. 31. Die Struktur der O-spezifischen Polysaccharidkette des Lipopolysaccharids von Pseudomonas aurantiaca IMB 31]. | Knirel', IuA., et al. 1988. Bioorg Khim. 14: 352-8. PMID: 2454632
- 5,7-Di-N-acetyl-acinetaminische Säure: Eine neue Nicht-2-Ulosonsäure, die in der Kapsel eines Acinetobacter baumannii-Isolats gefunden wurde. | Kenyon, JJ., et al. 2015. Glycobiology. 25: 644-54. PMID: 25595948
- Struktur der 5,7-di-N-Acetylacinetaminsäure enthaltenden K12-Kapsel von Acinetobacter baumannii Isolat D36. | Kenyon, JJ., et al. 2015. Glycobiology. 25: 881-7. PMID: 25926563
- Strukturstudien über das Fucosamin-haltige O-spezifische Polysaccharid von Proteus vulgaris O19. | Vinogradov, EV., et al. 1989. Eur J Biochem. 180: 95-9. PMID: 2651127
- Vergleichende immunchemische Untersuchungen der Oberflächenantigene der Escherichia coli-Stämme 08:K87(B?)H19 und (O32):K87(B?):H45. | Jann, B., et al. 1971. Eur J Biochem. 23: 515-22. PMID: 4945115
- Somatische Antigene von Pseudomonas aeruginosa. Die Struktur der Polysaccharidkette von Ps. aeruginosa O-Serogruppe 7 (Lanyi) Lipopolysacharid. | Dmitriev, BA., et al. 1980. Eur J Biochem. 106: 643-51. PMID: 6772440
- [Strukturelle und immunologische Untersuchungen des O-spezifischen Polysaccharids von Proteus mirabilis 033]. | Cedzyński, M., et al. 1993. Med Dosw Mikrobiol. 45: 93-7. PMID: 8231453
- Struktur des O-spezifischen Polysaccharids, das einen Glycerinphosphat-Substituenten enthält, des Lipopolysaccharids von Hafnia alvei Stamm 1220. | Dabrowski, U., et al. 1996. Carbohydr Res. 287: 91-100. PMID: 8765061
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
N-Acetyl-L-fucosamine, 1 mg | sc-480188 | 1 mg | $819.00 |