Date published: 2025-12-17

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N-Acetyl-D-tryptophan (CAS 2280-01-5)

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CAS Nummer:
2280-01-5
Molekulargewicht:
246.26
Summenformel:
C13H14N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Acetyl-D-Tryptophan ist eine Verbindung, die als Vorläufer bei der Synthese von Proteinen und Neurotransmittern fungiert. Auf molekularer Ebene ist N-Acetyl-D-Tryptophan an der Biosynthese von Serotonin beteiligt, wo es durch das Enzym Tryptophan-Hydroxylase in 5-Hydroxytryptophan umgewandelt wird. Der Wirkungsmechanismus von N-Acetyl-D-Tryptophan besteht in seinem Einbau in Proteine und seiner Umwandlung in Serotonin, wodurch es zur Regulierung der Neurotransmission und der Proteinsynthese beiträgt. Die Funktion von N-Acetyl-D-Tryptophan bei diesen Prozessen könnte eine wichtige Verbindung für das Verständnis der molekularen Mechanismen sein, die der Regulierung von Neurotransmittern und der Proteinsynthese in experimentellen Anwendungen zugrunde liegen.


N-Acetyl-D-tryptophan (CAS 2280-01-5) Literaturhinweise

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  2. Studien über Acylase-Aktivität und Mikroorganismen. XX. Isolierung von Bodenbakterien, die in der Lage sind, Tryptophan durch ihre Acylase auf N-Acetyl-DL-Tryptophan zu spalten.  |  KAMEDA, Y. and ISHII, Y. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1152-3. PMID: 13962055
  3. Studien über Acylase-Aktivität und Mikroorganismen. XIX. Optische Auflösung von Threonin, Ivsin, Trvptophan und Methionin durch Ucylase von Bodenbakterien.  |  KAMEDA, Y., et al. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1146-51. PMID: 13962056
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  9. Explorative Metabolomik des aufkommenden metabolischen Syndroms.  |  Shim, K., et al. 2019. J Diabetes Complications. 33: 212-216. PMID: 30611573
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  12. Signifikante Stoffwechselveränderungen bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durch eine auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor ausgerichtete Therapie und eine PD-1/PD-L1-Immuntherapie.  |  Yan, C., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 949745. PMID: 36034789
  13. Kalorimetrische Untersuchungen über die Bindung von Inhibitoren an alpha-Chymotrypsin. I. Die Verdünnungsenthalpie von alpha-Chymotrypsin und Proflavin sowie die Bindungsenthalpie von Indol, N-Acetyl-D-tryptophan und Proflavin an alpha-Chymotrypsin.  |  Shiao, DD. and Sturtevant, JM. 1969. Biochemistry. 8: 4910-7. PMID: 5391863

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