N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2′,3′,4′,6′-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-serine (CAS 169275-84-7)

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-Serin wird aufgrund seiner entscheidenden Rolle bei der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) und der Synthese von Glykopeptiden in der glykobiologischen und glykochemischen Forschung häufig eingesetzt. Der chemische Mechanismus besteht darin, dass sie als geschützter Glykosylaminosäure-Baustein in der SPPS verwendet wird, was die Synthese komplexer Glykopeptide mit präziser Kontrolle über die Glykosylierungsstelle und die Verknüpfung ermöglicht. Forscher nutzen diese Verbindung zur Herstellung von Glykopeptiden für die Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, die Aufklärung von Glykoproteinfunktionen und die Untersuchung von Glykan-vermittelten biologischen Prozessen wie Protein-Protein-Interaktionen, Zellsignalisierung und Immunreaktionen. Darüber hinaus spielt N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-Serin eine zentrale Rolle bei der Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien auf Glykopeptidbasis, indem es die Synthese von Glykopeptidantigenen zur Auslösung spezifischer Immunantworten gegen Krankheitserreger oder Krebszellen ermöglicht. Seine Anwendung erstreckt sich auch auf die Synthese von Glykoproteinmimetika und Glycomimetika, die zur Entwicklung neuartiger Wirkstoffe, Diagnoseinstrumente und Materialien auf Kohlenhydratbasis für verschiedene biomedizinische und biotechnologische Anwendungen beitragen. Insgesamt dient diese Verbindung als vielseitiges Werkzeug in der glykosystemischen Forschung, das die Synthese komplexer Glykopeptide erleichtert und unser Verständnis der Glykanbiologie und ihrer Bedeutung für Gesundheit und Krankheit fördert.