N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide (CAS 284686-20-0)

N-[5-Brom-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chlor-3-pyridincarboxamid ist eine chemische Verbindung mit einer komplexen Struktur, die mehrere funktionelle Gruppen und Ringe aufweist, darunter Pyridinringe, einen Bromsubstituenten, eine Cyclopropylaminogruppe und eine Carboxamidgruppe. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und ihres Potenzials zur Interaktion mit einer Vielzahl von biologischen Zielstrukturen Gegenstand des Interesses in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung. Die Wirkmechanismen dieser Verbindung werden in erster Linie durch ihre Wechselwirkungen mit Enzymen und Rezeptoren untersucht, die auf strukturelle Veränderungen des Pyridinrings reagieren. Das Vorhandensein der 5-Brom-2-(Cyclopropylamino)-4-Methyl-Substitution an einem Pyridinring und des 2-Chlor-3-Carboxamids am anderen Ring macht es zu einem Kandidaten für die Erforschung der Enzymhemmung, insbesondere der Enzyme, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. In der Forschung wurde diese Verbindung verwendet, um ihre Bindungsaffinität und ihre hemmende Wirkung auf verschiedene Targets zu untersuchen. Die Brom- und Chlorsubstituenten sind besonders wichtig, da sie die elektronische Struktur des Moleküls und seine Fähigkeit zur Wechselwirkung mit nukleophilen Stellen auf Enzymen beeinflussen können. Die Forscher untersuchen, wie sich diese Substitutionen auf die Reaktivität der Verbindung und die Bindung an verschiedene enzymatische Proteine auswirken, was Einblicke in die Entwicklung von Hemmstoffen für verwandte Enzyme ermöglicht. Darüber hinaus führt die Cyclopropylaminogruppe sterische und elektronische Effekte ein, die für die Gesamtform der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Molekülen wichtig sind. Diese Eigenschaft wurde in Studien genutzt, die darauf abzielten, die räumlichen Anforderungen für die Bindung an bestimmte Rezeptoren oder Enzyme zu verstehen, und die dazu beitrugen, die für die Aktivität erforderlichen sterischen Beschränkungen und Ausrichtungen zu klären.