Date published: 2025-9-7

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N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt (CAS 357965-99-2)

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Alternative Namen:
N-(4S)-(4-amino-5-[aminoethyl]aminopentyl)-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt
Anwendungen:
N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N'-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt ist ein zelldurchlässiger, potenter und hochselektiver Inhibitor von NOS1 (nNOS)
CAS Nummer:
357965-99-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
589.37
Summenformel:
C14H24N7O8F9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-[(4S)-4-Amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N'-nitroguanidin-tris(trifluoracetat)-salz wird in der biochemischen Forschung häufig eingesetzt, da es als Stickstoffmonoxid-Synthase-Hemmer die Erforschung der Stickstoffmonoxidproduktion und -regulierung ermöglicht. Diese Verbindung ist besonders nützlich bei der Untersuchung der enzymatischen Mechanismen, die den Gefäßtonus und die Neurotransmission steuern, da Stickstoffmonoxid bei diesen Prozessen eine zentrale Rolle spielt. Durch die Hemmung der Stickstoffmonoxid-Synthase können die Forscher die nachgelagerten Wirkungen eines verminderten Stickstoffmonoxidspiegels in verschiedenen biologischen Systemen beobachten. N-[(4S)-4-Amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N'-nitroguanidin-tris(trifluoracetat)-Salz wird auch verwendet, um den Beitrag von Stickstoffmonoxid zur Funktion des Immunsystems und zu zellulären Signalwegen zu verstehen. Darüber hinaus erstreckt sich seine Verwendung auf die Erforschung der Auswirkungen von Stickstoffmonoxid auf die Genexpression und die Veränderung von Proteinen, was für die Aufklärung des komplexen Netzwerks der zellulären Reaktionen von entscheidender Bedeutung ist.


N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt (CAS 357965-99-2) Literaturhinweise

  1. Biphasische neurogene Vasodilatation in der intraokularen langen hinteren Ziliararterie von Rindern: Beteiligung von Stickstoffmonoxid und einem zusätzlichen, nicht identifizierten Neurotransmitter.  |  Overend, J., et al. 2005. Br J Pharmacol. 145: 1001-8. PMID: 15912133
  2. Die Rolle von Stickstoffmonoxid bei der lokalen antiallodynischen und antihyperalgetischen Wirkung und der Expression von Delta-Opioid- und Cannabinoid-2-Rezeptoren bei neuropathischen Schmerzen in Mäusen.  |  Hervera, A., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 334: 887-96. PMID: 20498253
  3. Modulation des dehnungsinduzierten Myozytenumbaus und der Genexpression durch Stickstoffmonoxid: eine neue Rolle für den bevorzugten Partner des Lipoms in der Myofibrillogenese.  |  Hooper, CL., et al. 2013. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 304: H1302-13. PMID: 23504181
  4. DNA-Strangbrüche, die durch nukleares Hijacking der neuronalen NOS ausgelöst werden, als Anti-Krebs-Wirkung von 2-Methoxyestradiol.  |  Gorska, M., et al. 2015. Oncotarget. 6: 15449-63. PMID: 25972363

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N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt, 5 mg

sc-215427
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