Date published: 2025-9-13

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N-(4-Pentynyl)phthalimide (CAS 6097-07-0)

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Alternative Namen:
1-Phthalimido-4-pentyne; 5-Phthalimido-1-pentyne
CAS Nummer:
6097-07-0
Molekulargewicht:
213.23
Summenformel:
C13H11NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-(4-Pentynyl)phthalimid (NPPI) ist eine synthetische organische Verbindung, die in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen weit verbreitet ist. Es stammt als Derivat von Phthalimid und hat sich in einer Vielzahl wissenschaftlicher Forschungsbemühungen als nützlich erwiesen. Die Anwendungen von N-(4-Pentynyl)phthalimid umfassen mehrere wissenschaftliche Forschungsbereiche. Es dient als Substrat in enzymkatalysierten Reaktionen, insbesondere bei der Hydrolyse von Ester und Amiden. Darüber hinaus fungiert es als Reagenz bei der Synthese einer Vielzahl organischer Verbindungen. Darüber hinaus findet N-(4-Pentynyl)phthalimid Anwendung als Ligand in der Koordinationschemie. N-(4-Pentynyl)phthalimid wirkt als Inhibitor für Enzyme und andere Proteine. Durch Bindung an die aktive Seite dieser Biomoleküle behindert es deren normalen Funktion.


N-(4-Pentynyl)phthalimide (CAS 6097-07-0) Literaturhinweise

  1. Hohe Ausbeute bei der Herstellung von Dicarba-Closo-Dodecaboranen durch eine Silber(I)-vermittelte dehydrierende Alkin-Insertionsreaktion.  |  Toppino, A., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 8743-9. PMID: 23829543
  2. Effiziente Ein-Topf-Multifunktionalisierung von Alkinen auf dem Weg zu α-Alkoxyketonen, α-Thioketonen und α-Thio Thioketalen unter Verwendung einer Umpolungsstrategie.  |  Xu, Z., et al. 2017. Chemistry. 23: 14133-14137. PMID: 28683191
  3. Selektive kupferkatalysierte Halbhydrierung von endständigen Alkinen mit hypophosphoriger Säure  |  Huanyang Cao, Tieqiao Chen, Yongbo Zhou, Daoqing Han, Shuang-Feng Yin, Li-Biao Han. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356: 765-769.
  4. Sonogashira-Reaktion von Bromofluoropyridinaldoxim-Kernen: Konvergente Synthese von funktionalisierten 2- und 3-Fluorpyridin-Gerüsten  |  Jagadeesh Yerri, Rachid Baati. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 4161-4165.

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N-(4-Pentynyl)phthalimide, 5 g

sc-235943
5 g
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