Date published: 2025-12-21

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N-(4-Ethylphenyl)maleimide (CAS 76620-00-3)

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Alternative Namen:
1-(4-Ethylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS Nummer:
76620-00-3
Molekulargewicht:
201.22
Summenformel:
C12H11NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-(4-Ethylphenyl)maleimid wird häufig in der Polymerforschung verwendet, insbesondere für seine Anwendungen bei der Veränderung der Eigenschaften von Polymeren durch Copolymerisations- und Vernetzungsprozesse. Diese Verbindung spielt eine wichtige Rolle bei der Untersuchung von Maleimid-Funktionen in Polymeren, die bekanntermaßen die thermische Stabilität und die chemische Beständigkeit verbessern. Forscher setzen N-(4-Ethylphenyl)maleimid ein, um seine Reaktivität mit verschiedenen Dienen bei der Herstellung von Hochleistungsmaterialien zu untersuchen. Darüber hinaus wird N-(4-Ethylphenyl)maleimid häufig in der Polymerforschung eingesetzt, insbesondere zur Veränderung der Eigenschaften von Polymeren durch Copolymerisation und Vernetzungsprozesse. Diese Verbindung spielt eine wichtige Rolle bei der Untersuchung von Maleimid-Funktionen in Polymeren, die bekanntermaßen die thermische Stabilität und die chemische Beständigkeit verbessern. Forscher setzen N-(4-Ethylphenyl)maleimid ein, um seine Reaktivität mit verschiedenen Dienen bei der Herstellung von Hochleistungsmaterialien zu untersuchen. Darüber hinaus wird es bei der Synthese fortschrittlicher Klebstoffe und Beschichtungen eingesetzt, wo die Einführung von N-(4-Ethylphenyl)maleimid die mechanischen Eigenschaften und die Haltbarkeit dieser Materialien verbessert.


N-(4-Ethylphenyl)maleimide (CAS 76620-00-3) Literaturhinweise

  1. Ein auf den pH-Wert reagierender molekularer Schalter mit dreifarbiger Lumineszenz.  |  Ahn, H., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 704-12. PMID: 25532587
  2. Radikalpolymerisation von N-(alkylsubstituierten Phenyl)maleimiden: Synthese von thermisch stabilen, in unpolaren Lösungsmitteln löslichen Polymeren  |  Akikazu Matsumoto, Toru Kubota, and Takayuki Otsu. 1990,. Macromolecules. 23, 21,: 4508–4513.
  3. Alternierende Copolymerisation von N-(alkylsubstituierten Phenyl)maleimiden mit Isobuten und thermische Eigenschaften der resultierenden Copolymere  |   and Toru Doi, Akira Akimoto, Akikazu Matsumoto, Yoshitaka Oki, Takayuki Otsu. 15 September 1996. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume34, Issue12: Pages 2499-2505.
  4. Synthese und Polymerisation von neuen Makromonomeren vom Maleimid-Typ mit Polystyrol mit kontrollierter Kettenlänge  |  S Kuroda, T Hagiwara - Polymer, 2011 - Elsevier. 19 April 2011,. Polymer. Volume 52, Issue 9,: Pages 1869-1873.

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N-(4-Ethylphenyl)maleimide, 2 g

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