Date published: 2025-9-13

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N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine Trihydrochloride

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Alternative Namen:
(S)-4-(((R)-1-Carboxy-2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)amino)-2-(((S)-1-carboxyethyl)amino)butanoic Acid Trihydrochloride; Staphylopine
Molekulargewicht:
437.7
Summenformel:
C13H23Cl3N4O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidin Trihydrochlorid dient als Substrat für Enzyme, die an der Synthese von Peptiden und Proteinen beteiligt sind. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung der zellulären Prozesse, indem es als Vorläufer für die Produktion bestimmter Aminosäuren dient. Der Wirkmechanismus beinhaltet die Interaktion der Verbindung mit spezifischen Enzymen, was zur Bildung von Peptidbindungen und zum Einbau von Aminosäuren in wachsende Peptidketten führt. N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidin Trihydrochlorid erleichtert die Übertragung von Aminosäuren auf das Ribosom während der Proteinsynthese und trägt so zum korrekten Aufbau von Polypeptiden bei. Durch seine Interaktion mit verschiedenen Enzymen und Proteinen ist es an der Modulation der Genexpression und der Regulierung der zellulären Signalwege beteiligt. Die Funktion der Verbindung im Experiment besteht darin, ein Substrat für enzymatische Reaktionen zu liefern und die genaue und effiziente Synthese von Peptiden und Proteinen in biologischen Systemen zu unterstützen.

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

N-[3-(N-L-Alanyl)-amino-3-carboxypropyl]-D-histidine Trihydrochloride, 0.5 mg

sc-480645
0.5 mg
$622.00