Date published: 2025-9-11

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N-(3-Indolylacetyl)-L-leucine (CAS 36838-63-8)

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Anwendungen:
N-(3-Indolylacetyl)-L-leucine ist ein Leucin-Derivat
CAS Nummer:
36838-63-8
Molekulargewicht:
288.34
Summenformel:
C16H20N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-(3-Indolylacetyl)-L-Leucin ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit den als Auxine bekannten Pflanzenhormonen für die Pflanzenbiologie und -biochemie von Interesse ist. Die Indolessigsäurekomponente dieser Verbindung wird für Studien über Pflanzenwachstum und -entwicklung verwendet, da sie die Wirkung natürlicher Auxine nachahmen kann, wenn sie auf Pflanzengewebe aufgebracht wird. Forscher setzen N-(3-Indolylacetyl)-L-Leucin ein, um die Mechanismen der durch Auxin regulierten Prozesse wie Zelldehnung, -teilung und -differenzierung zu untersuchen. Diese Verbindung wird auch für die Synthese markierter Moleküle verwendet, die dabei helfen, die Stoffwechselwege von Auxinen in Pflanzensystemen zu verfolgen. Darüber hinaus ist die Rolle der L-Leucin-Komponente bei der Bindung und Erkennung durch Auxin-Transporter und -Rezeptoren Gegenstand der Forschung, was zum Verständnis der Art und Weise beiträgt, wie Pflanzen die Hormonverteilung und die Signalübertragung steuern.


N-(3-Indolylacetyl)-L-leucine (CAS 36838-63-8) Literaturhinweise

  1. Spektroskopische, kinetische und mechanistische Untersuchung einer neuen Art der Koordination von Indolderivaten an Platin(II)- und Palladium(II)-Ionen in Komplexen.  |  Kaminskaia, NV., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 5004-13. PMID: 11233196
  2. Elektronen-Photodissoziation von DNA-Polyanionen in einem Quadrupol-Ionenfallen-Massenspektrometer.  |  Gabelica, V., et al. 2006. Anal Chem. 78: 6564-72. PMID: 16970335

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