Date published: 2025-9-9

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Myristyl behenate (CAS 42233-09-0)

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CAS Nummer:
42233-09-0
Molekulargewicht:
536.96
Summenformel:
C36H72O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Myristylbehenat ist ein langkettiger Fettsäureester, der durch Veresterung von Myristylalkohol und Behensäure entsteht. In der Forschung wird diese Verbindung als Modellsystem verwendet, um die physikochemischen Eigenschaften von Fettsäureestern und ihre Rolle in verschiedenen Anwendungen zu erforschen, einschließlich der Stabilisierung von Emulsionen und strukturierten Lipidformulierungen. Seine hydrophobe Natur und seine langen Kohlenstoffketten tragen dazu bei, die Stabilität und Konsistenz von Systemen auf Ölbasis zu verbessern. Forscher haben das Selbstorganisationsverhalten von Myristylbehenat in Kombination mit anderen Fettsäureestern und Lipiden untersucht, um die Bildung lamellarer Strukturen und deren Auswirkungen auf die Emulsionsstabilität, Kristallisation und Phasenübergänge zu erforschen. Myristylbehenat wurde auch bei der Untersuchung des Verhaltens von strukturierten Lipid-Nanopartikeln eingesetzt, um Formulierungen in Bezug auf Partikelgröße, Verkapselungseffizienz und kontrollierte Freisetzungsprofile zu optimieren. Darüber hinaus bieten seine Wechselwirkungen mit Emulgatoren, Tensiden und anderen lipophilen Verbindungen wertvolle Einblicke in die Bildung geordneter Lipidmatrizen, die bei der Entwicklung wirksamerer Verabreichungssysteme hilfreich sind. Durch diese Studien hat sich Myristylbehenat als entscheidend für die Aufklärung der strukturellen Organisation und der funktionellen Eigenschaften von Fettsäureestern erwiesen und damit zur Entwicklung fortschrittlicher Materialien und innovativer Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen beigetragen.


Myristyl behenate (CAS 42233-09-0) Literaturhinweise

  1. Ein Protokoll für Druckflüssigkeitsextraktion und Verarbeitungsmethoden zur Isolierung von modernem und altem Knochencholesterin für die verbindungsspezifische Analyse stabiler Isotope.  |  Laffey, AO., et al. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 235-244. PMID: 27862448
  2. Ein Versuch, die Eigenschaften von Oleogelen mit den chemischen Strukturen von Wachsestern in Beziehung zu setzen.  |  Brykczynski, H., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 36135291
  3. Eine vergleichende ToF-SIMS- und GC-MS-Analyse von phototrophen Gemeinschaften aus einer alkalischen Kieselsäure abscheidenden heißen Quelle  |  S. Siljeström a b, M.N. Parenteau c, L.L. Jahnke c, S.L. Cady d. 2017. Organic Geochemistry. 109: 14-30.

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Myristyl behenate, 25 mg

sc-215410
25 mg
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