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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Myosin VIIB CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-409183 | 20 µg | $397.00 | |||
Myosin VIIB HDR Plasmid (h) | sc-409183-HDR | 20 µg | $445.00 |
MYO7B kodiert Myosin VIIB, ein aktinabhängiges Motorprotein, das an intrazellulärem Transport und der Organisation kortikaler Aktinnetzwerke beteiligt ist. Als Mitglied der unkonventionellen Myosin-Familie steht es mit zytoskelettgetriebenen Prozessen in Verbindung, die die Zellpolarität, den Membrantransport und die Aufrechterhaltung spezialisierter zellulärer Strukturen beeinflussen. Eine veränderte Regulation der Aktin-Myosin-Dynamik ist allgemein relevant für die Integrität von Epithelien und die Mechanotransduktion, und die Expression von MYO7B wurde in Gewebekontexten untersucht, in denen zytoskelettales Remodeling die Differenzierung und Barrierefunktion unterstützt. Diese Eigenschaften machen MYO7B zu einem nützlichen Ziel, um zu untersuchen, wie aktinbasierte Motilität mit Adhäsionskomplexen und kompartimentierter Signalübertragung zusammenspielt.
Myosin VIIB CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des MYO7B-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des MYO7B-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Myosin VIIB HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte MYO7B Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Myosin VIIB CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des MYO7B-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.