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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Myosin VI Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401815 | 20 µg | $397.00 |
MYO6 codifica a miosina VI humana, um motor não convencional baseado em actina que se desloca de forma única em direção à extremidade menos dos filamentos de actina, sustentando o tráfego intracelular e a dinâmica de membranas. A miosina VI participa da endocitose mediada por clatrina, da triagem endossomal, do transporte no Golgi e na via secretora, e da organização de estruturas ricas em actina, como microvilosidades e estereocílios. Por meio de interações com proteínas adaptadoras e cargas, contribui para migração celular, adesão e processos mecanossensoriais, conectando a remodelação do citoesqueleto ao transporte vesicular. A desregulação de MYO6 tem sido associada a fenótipos relacionados à audição e a alterações na organização epitelial, tornando-o relevante para estudos de biologia sensorial e de defeitos de tráfego dependentes do citoesqueleto.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Myosin VI (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MYO6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do MYO6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do MYO6 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Myosin VI.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de MYO6 para a investigação da sinalização de Myosin VI, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.