Myosin VI Antikörper (A-9): sc-393558

Der Myosin VI Antikörper (A-9) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ Myosin VI Antikörper (auch als Myosin VI Antikörper bezeichnet), der das Myosin VI Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der Myosin VI Antikörper (A-9) ist als nicht-konjugierter Anti-Myosin VI Antikörper erhältlich. Myosin VI (MYO6), ein Molekularmotor, der an der intrazellulären Vesikel- und Organellentransport beteiligt ist, ist der einzige Myosin-Motor, der an das spitz zulaufende Ende von Aktin bindet. Dieser einzigartige Myosin hat nur eine Leichte Kette im Hebelarm-Domäne und zeigt eine höchst unregelmäßige Schritte mit einem breiten Spektrum an Schrittgrößen, im Gegensatz zu anderen charakterisierten Myosinen. Er assoziiert mit Clathrin-beschichteten Vesikeln und disabled 2, was auf eine Rolle von Myosin VI bei der Endozytose hinweist. Maus Myosin VI wird in den sensorischen Haarzellen des Innenohrs exprimiert. Menschlicher Myosin VI wird auf den zentromerischen Bereich des Chromosoms 6 gemappt, ein Bereich, der synthetische Homologie mit dem entsprechenden Maus-Chromosom 9-Bereich aufweist, in dem die Snell's Waltzer Mutation lokalisiert ist. Die Verhaltenseffekte der Maus Snell's Waltzer Mutation sind Unempfindlichkeit gegenüber Geräuschen, Hyperaktivität, Kopfwerfen und -kreisen, aufgrund der Desorganisation und Verschmelzung von Stereozillienbündeln im Innenohr. Defekte des Myosin VI verursachen autosomal dominante nicht-syndromale sensori-neurale Schwerhörigkeit beim Menschen. Menschliches Myosin VI wird in der fetaler Cochlea und Gehirn sowie im erwachsenen Gehirn exprimiert.

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Myosin VI Antikörper (A-9) Literaturhinweise:

1. Myosin VI ist ein auf Aktin basierender Motor, der sich rückwärts bewegt.  |  Wells, AL., et al. 1999. Nature. 401: 505-8. PMID: 10519557
2. Die Rolle von Myosin VI bei der Differenzierung von Cochlea-Haarzellen.  |  Self, T., et al. 1999. Dev Biol. 214: 331-41. PMID: 10525338
3. Genomische Struktur des menschlichen unkonventionellen Myosin-VI-Gens.  |  Ahituv, N., et al. 2000. Gene. 261: 269-75. PMID: 11167014
4. Myosin-VI-Isoform, die an Clathrin-beschichteten Vesikeln lokalisiert ist und eine Rolle bei der Clathrin-vermittelten Endozytose spielt.  |  Buss, F., et al. 2001. EMBO J. 20: 3676-84. PMID: 11447109
5. MYO6, das menschliche Homolog des Gens, das für die Taubheit der Snell's-Waltzer-Mäuse verantwortlich ist, ist bei autosomal-dominanter nicht-syndromaler Schwerhörigkeit mutiert.  |  Melchionda, S., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 635-40. PMID: 11468689
6. Myosin VI ist ein prozessiver Motor mit einer großen Schrittweite.  |  Rock, RS., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 13655-9. PMID: 11707568
7. Myosin VI bindet und lokalisiert sich mit Dab2, wodurch möglicherweise eine Verbindung zwischen rezeptorvermittelter Endozytose und dem Aktinzytoskelett hergestellt wird.  |  Morris, SM., et al. 2002. Traffic. 3: 331-41. PMID: 11967127
8. Vielfältige Funktionen von Myosin VI in der Spermiogenese.  |  Zakrzewski, P., et al. 2021. Histochem Cell Biol. 155: 323-340. PMID: 33386429
9. Myosin VI im Kern hält die Stabilität der Replikationsgabel aufrecht.  |  Shi, J., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3787. PMID: 37355687
10. Autoinhibition und Aktivierung von Myosin VI durch seine Kryo-EM-Struktur.  |  Niu, F., et al. 2024. Nat Commun. 15: 1187. PMID: 38331992
11. Myosin VI steuert die arrestin-unabhängige Internalisierung und Signalisierung von GPCRs.  |  Patel, NM., et al. 2024. Nat Commun. 15: 10636. PMID: 39638791
12. Charakterisierung des unkonventionellen MYO6, des menschlichen Homologs des Gens, das für die Taubheit der Snell's-Waltzer-Mäuse verantwortlich ist.  |  Avraham, KB., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 1225-31. PMID: 9259267

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-Myosin VI Antikörper (A-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Myosin VI Antikörper (A-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Myosin VI

Klon: A-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 1206-1237

Ziel-Epitop: Myosin VI

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Myosin VI

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine, bovine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Myosin VI Antikörper (A-9): P: Blocking Peptide