Date published: 2025-9-8

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MYLK Antikörper (MLJ-18): sc-69870

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Datenblätter
  • MYLK Antikörper (MLJ-18) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen MYLK aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von MYLK aus der Spezies human per WB
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von MYLK wird MYLK (A-8): sc-365352 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MYLK (MLJ-18) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Die Ca2+/Calmodulin-abhängigen Protein-Kinasen (CaM-Kinasen) sind eine strukturell verwandte Unterfamilie der Serin/Threonin-Kinasen, die CaMKI, CaMKII, CaMKIV und Myosin-Leichte Ketten-Kinasen (MYLK, auch als MLCK bezeichnet) umfasst. Die MYLK-Kinasen phosphorylieren Myosin-regulatorische Leichte Ketten, um die Interaktion von Myosin mit Aktinfilamenten zu katalysieren, was zu kontraktiler Aktivität führt. Es existieren nicht-muskuläre, glatte Muskel- und skelett-/kardiale Muskel-MYLK-Isoformen. Das MYLK-Gen (auch als MYLK1 bezeichnet) codiert sowohl glatte Muskel- als auch nicht-muskuläre Isoformen sowie Telokin, eine kleine C-terminale Isoform, die nur in glatten Muskeln exprimiert wird und die Fähigkeit besitzt, unphosphorylierte Myosin-Filamente zu stabilisieren. Für das MYLK-Gen werden mehrere Transkriptvarianten beschrieben. Glatte Muskel- und nicht-muskuläre MYLK-Isoformen werden in einer Vielzahl von adulten und fetalen Geweben exprimiert. Die skelett-/kardialen Muskel-Isoformen von MYLK werden von einem separaten Gen, MYLK2 (auch als skMLCK bezeichnet), codiert. MYLK scheint ein Ziel für PAKs (p21-aktivierte Kinasen) zu sein. Die Interaktion von PAK1 mit MYLK führt zu einer Abnahme der MYLK-Aktivität und der Phosphorylierung der Myosin-Leichte Kette.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    MYLK Antikörper (MLJ-18) Literaturhinweise:

    1. Eine intronische MYLK-Variante, die mit entzündlichen Lungenerkrankungen assoziiert ist, reguliert die Promotoraktivität der Isoform der Myosin-Leichtketten-Kinase der glatten Muskulatur.  |  Han, YJ., et al. 2012. J Mol Med (Berl). 90: 299-308. PMID: 22015949
    2. MYLK- und MYL9-Expression bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, identifiziert durch Bioinformatik-Analyse von öffentlichen Expressionsdaten.  |  Tan, X. and Chen, M. 2014. Tumour Biol. 35: 12189-200. PMID: 25179839
    3. Die Rückkopplungsschleife ZEB1/miR-200c reguliert die Invasion über die Aktin-interagierenden Proteine MYLK und TKS5.  |  Sundararajan, V., et al. 2015. Oncotarget. 6: 27083-96. PMID: 26334100
    4. ROCK2- und MYLK-Varianten in hypobarer, hypoxischer Umgebung in großer Höhe assoziieren mit Höhenlungenödem und Anpassung.  |  Pandey, P., et al. 2015. Appl Clin Genet. 8: 257-67. PMID: 26586960
    5. Zwei neue MYLK-Nonsens-Mutationen, die thorakale Aortenaneurysmen/Dissektionen bei Patienten ohne erkennbare Familienanamnese verursachen.  |  Luyckx, I., et al. 2017. Clin Genet. 92: 444-446. PMID: 28401540
    6. Loss-of-Function-Varianten in MYLK verursachen rezessives Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrom.  |  Halim, D., et al. 2017. Am J Hum Genet. 101: 123-129. PMID: 28602422
    7. Kodierende Polymorphismen der Myosin-Leichtkettenkinase (MYLK) modulieren die Barrierereaktionen menschlicher Lungenendothelzellen durch veränderte Tyrosinphosphorylierung, räumliche Lokalisierung und lamellipodiale Ausstülpungen.  |  Wang, T., et al. 2018. Pulm Circ. 8: 2045894018764171. PMID: 29480069
    8. GPR65 hemmt die Adhäsion menschlicher Trophoblastenzellen durch die Hochregulierung von MYLK und die Herabregulierung von Fibronektin über cAMP-ERK-Signale in einer Umgebung mit niedrigem pH-Wert.  |  Mao, J., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 238. PMID: 37723567
    9. Die Aktivierung des ROCK/MYLK-Signalwegs beeinflusst komplexe molekulare und morphologische Veränderungen des Trabekelwerks, die mit einer okulären Hypertension einhergehen.  |  Hsu, CC., et al. 2024. Invest Ophthalmol Vis Sci. 65: 17. PMID: 39115865
    10. Eine De Novo Missense MYLK-Variante, die zu nicht-syndromalen thorakalen Aortenaneurysmen und Dissektionen führt, wurde durch Segregationsanalyse identifiziert.  |  Nishijo, D., et al. 2024. Case Rep Genet. 2024: 4281972. PMID: 39185084

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    MYLK Antikörper (MLJ-18)

    sc-69870
    200 µg/ml
    $316.00