MYL2 Antikörper (AT3B2): sc-517414

Der MYL2-Antikörper (AT3B2) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der die regulatorische leichte Kette 2 des Myosins (MYL2) in Maus- und Rattenproben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF), Durchflusszytometrie (FCM) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-MYL2-Antikörper (AT3B2) spielt eine entscheidende Rolle bei der Herzmuskelfunktion, da MYL2 ein integraler Bestandteil des kontraktilen Apparats der Herzmuskelzellen ist und die Muskelkontraktion durch Interaktion mit den schweren Myosinketten erleichtert. MYL2 befindet sich vorwiegend im Herzkammermuskel von Erwachsenen, wo MYL2 Teil eines hexameren Komplexes ist, der für die ordnungsgemäße Herzfunktion unerlässlich ist. Die genaue Lokalisierung von MYL2 ist für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und der kontraktilen Effizienz des Herzgewebes von entscheidender Bedeutung, und die MYL2-Expression ist ein wichtiger Marker für die Spezifizierung der Herzkammern. Insbesondere wurden Mutationen in MYL2 mit verschiedenen Formen der hypertrophen Kardiomyopathie in Verbindung gebracht, was die Bedeutung von MYL2 für die Herzgesundheit und -krankheit unterstreicht. Aufgrund der hohen Homologie zwischen menschlichen und Maussequenzen ist der monoklonale MYL2-Antikörper (AT3B2) ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die Herzfunktion und damit zusammenhängende Pathologien untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MYL2 Literaturhinweise:

1. Lokalisierung des Gens, das für die ventrikuläre Myosin-regulatorische Leichtkette (MYL2) kodiert, auf dem menschlichen Chromosom 12q23-q24.3.  |  Macera, MJ., et al. 1992. Genomics. 13: 829-31. PMID: 1386340
2. Die regulatorische leichte Kette 2 (MYL2) des langsamen kardialen Myosins war bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz herunterreguliert.  |  Li, Y., et al. 2011. Clin Cardiol. 34: 30-4. PMID: 21259275
3. Rezessive MYL2-Mutationen verursachen eine infantile Typ-I-Muskelfaserkrankung und Kardiomyopathie.  |  Weterman, MA., et al. 2013. Brain. 136: 282-93. PMID: 23365102
4. Sarcomerische Störungen der Myosinmotoren führen bei genetisch veränderten MYL2-Mäusen zu dilatativer Kardiomyopathie.  |  Yuan, CC., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E2338-E2347. PMID: 29463717
5. Induzierte pluripotente Stammzellen-abgeleitete Kardiomyozyten von einem Patienten mit MYL2-R58Q-vermittelter apikaler hypertropher Kardiomyopathie zeigen Hypertrophie, myofibrilläre Unordnung und Kalziumstörungen.  |  Zhou, W., et al. 2019. J Cardiovasc Transl Res. 12: 394-403. PMID: 30796699
6. Therapeutisches Potenzial der AAV9-S15D-RLC-Genübertragung in einem humanisierten MYL2-Mausmodell für HCM.  |  Yadav, S., et al. 2019. J Mol Med (Berl). 97: 1033-1047. PMID: 31101927
7. MYL2-assoziierte angeborene Disproportionierung des Fasertyps und Kardiomyopathie mit Varianten in zusätzlichen Genen für neuromuskuläre Erkrankungen; das Dilemma der Panel-Tests.  |  Marttila, M., et al. 2019. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 5: PMID: 31127036
8. Neue Missense-Variante im MYL2-Gen, die mit hypertropher Kardiomyopathie assoziiert ist und eine hohe Inzidenz restriktiver Physiologie aufweist.  |  De Bortoli, M., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002824. PMID: 32004434
9. Einzelzell-Transkriptomik zeigt Autoren der durch RNA-Modifikation vermittelten Immun-Mikroumgebung und kardiale residente Makro-MYL2-Makrophagen bei Herzinsuffizienz.  |  Yang, YL., et al. 2024. BMC Cardiovasc Disord. 24: 432. PMID: 39152369
10. LncRNA TCL6 reguliert die miR-876-5p/MYL2-Achse, um das Fortschreiten von Brustkrebs zu unterdrücken.  |  Liu, Y., et al. 2025. Transl Oncol. 53: 102210. PMID: 39874729

Der bevorzugte. MYL2 Antikörper ist MYL2 Antikörper (7C9): sc-517244.