Myosin-2/MYH2 Antikörper (N2.261): sc-53096

Der MYH2-Antikörper (N2.261) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der für den Nachweis des vom MYH2-Gen kodierten Myosin-Schwerkettenproteins, auch bekannt als Myosin Heavy Chain IIa (MyHC-IIa), in Geweben von Mäusen, Ratten, Menschen, Kaninchen und Fischen entwickelt wurde. MYH2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontraktion der Skelettmuskulatur, indem es mit Aktin interagiert, um die für die Muskelbewegung erforderliche Kraft zu erzeugen, und ist somit für die Fortbewegung und die allgemeine Muskelfunktion unerlässlich. MYH2 kommt vorwiegend in schnell kontrahierenden Muskelfasern vom Typ IIa vor, die für schnelle und kraftvolle Kontraktionen verantwortlich sind und somit wesentlich zur Muskelleistung und Ausdauer beitragen. MYH2 unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, die seine motorische Aktivität und Interaktionen mit anderen Muskelproteinen regulieren und so eine präzise Steuerung der Muskelkontraktions- und -entspannungszyklen gewährleisten. Durch die Ausrichtung auf neonatales slow-like MYH2 ermöglicht der MYH2 (N2.261)-Antikörper detaillierte Studien zur Muskelentwicklung, zur Fasertyp-Spezifizierung und zu den molekularen Mechanismen, die muskelbezogenen Erkrankungen zugrunde liegen. Der monoklonale Antikörper MYH2 (N2.261) wird für die Verwendung bei Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) empfohlen und bietet vielseitige Anwendungsmöglichkeiten für eine umfassende muskelbiologische Forschung. Der Anti-MYH2-Antikörper (N2.261) ist ein unschätzbares Werkzeug für Wissenschaftler, die die Funktionsdynamik von Myosin in verschiedenen Muskeltypen und Spezies untersuchen.

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Myosin-2/MYH2 Antikörper (N2.261) Literaturhinweise:

1. Flexibilität innerhalb der Köpfe von Muskel-Myosin-2-Molekülen.  |  Billington, N., et al. 2014. J Mol Biol. 426: 894-907. PMID: 24333017
2. Charakterisierung der Hemmung von Myosin der glatten Muskulatur und Myosin-2 der Nichtmuskulatur durch Blebbistatin.  |  Zhang, HM., et al. 2017. Biochemistry. 56: 4235-4243. PMID: 28714309
3. Bipolare Filamente von menschlichem Nichtmuskel-Myosin 2-A und 2-B haben unterschiedliche bewegliche und mechanische Eigenschaften.  |  Melli, L., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29419377
4. MYH2-Myopathie, ein neuer Fall erweitert das klinische und pathologische Spektrum der rezessiven Form.  |  Telese, R., et al. 2020. Mol Genet Genomic Med. 8: e1320. PMID: 32578970
5. Neue Mutation im MYH2-Gen bei einem symptomatischen Neugeborenen mit einer erblichen Myosin-Myopathie.  |  Oatmen, K., et al. 2022. J Neonatal Perinatal Med. 15: 63-68. PMID: 34459418
6. Eine Übersicht über die Kernmyopathie: Central-Core-Krankheit, Multiminicore-Krankheit, Dusty-Core-Krankheit und Core-Rod-Myopathie.  |  Ogasawara, M. and Nishino, I. 2021. Neuromuscul Disord. 31: 968-977. PMID: 34627702
7. MYH2-assoziierte Myopathie, verursacht durch eine neue Spleißstellenvariante.  |  Cassini, TA., et al. 2023. Neuromuscul Disord. 33: 257-262. PMID: 36774715
8. MYH2-assoziierte Myopathie: Erweiterung des klinischen Spektrums der chronisch progressiven externen Ophthalmoplegie (CPEO).  |  Baskar, D., et al. 2023. J Neuromuscul Dis. 10: 727-730. PMID: 37154181
9. Indoxylsulfat hemmt die Differenzierung von Muskelzellen über Myf6/MRF4 und MYH2-Herunterregulierung.  |  Bataille, S., et al. 2023. Nephrol Dial Transplant. 39: 103-113. PMID: 37349959
10. Nichtmuskel-Myosin 2 kann sich in etablierte Filamente in Zellen ohne eine Montagekompetenzdomäne einbauen.  |  Wu, K., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39026829

Der bevorzugte. Antikörper ist Antikörper (): sc-32732m.