非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
MYH10 抗体 (A-3): sc-376942. NIH/3T3 (A), Neuro-2A (B), Sol8 (C), L6 (D) 和 A-673 (E) 全细胞裂解液中 MYH10 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
MYH10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401835
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MYH10 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在MYH10基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MYH10: sc-376942，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MYH10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401835 | 20 µg | $397.00 |
概述
MYH10 编码非肌肉型肌球蛋白 IIB（non-muscle myosin IIB），这是一种以肌动蛋白为轨道的马达蛋白，可在人体细胞中产生收缩力并支持细胞骨架重塑。它通过调控应力纤维与收缩环的动态变化，参与肌动-肌球蛋白网络的组织、细胞迁移、黏附、胞质分裂以及细胞极性的维持。MYH10 的功能与调控形态发生和机械信号转导的通路相交汇，将马达活性与细胞形态和组织结构的变化联系起来。MYH10 表达或活性异常与发育和细胞分裂缺陷有关，并常在癌症及神经发育疾病模型中作为细胞骨架动力学失衡的研究对象。
MYH10 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中MYH10基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对MYH10基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏MYH10开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使MYH10蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建MYH10缺失的细胞模型，用于MYH10信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 MYH10 功能至关重要的 MYH10 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 MYH10 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 MYH10 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 MYH10 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 MYH10 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 MYH10 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 MYH10 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由MYH10同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定MYH10靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。