Date published: 2025-9-6

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MYH10 Antikörper (3H2): sc-33729

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Datenblätter
  • MYH10 Antikörper 3H2 ist ein Maus monoklonales IgG2b MYH10 Antikörper, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µl ascites
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1964-1976 von MYH10 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von myosin heavy chains encoded by MYH10 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MYH10 (3H2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der MYH10-Antikörper (3H2) ist ein monoklonaler Maus IgG2b Antikörper (auch als Myosin IIb-Antikörper, Myosin-10-Antikörper, nichtmuskulärer Myosin-Heavy-Chain-B-Antikörper oder nichtmuskulärer Myosin IIb-Antikörper bezeichnet), der das MYH10-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und IF nachweist. Der MYH10-Antikörper (3H2) ist als nicht konjugierter Anti-MYH10-Antikörper erhältlich. Myosin ist ein hochkonserviertes, ubiquitär exprimiertes Protein, das mit Aktin interagiert, um die Kraft für zelluläre Bewegungen zu erzeugen. Konventionelle Myosine sind hexamere Proteine, die aus zwei schweren Ketten-Subunits, einem Paar nicht-phosphorylierbarer Leichte Ketten-Subunits und einem Paar phosphorylierbarer Leichte Ketten-Subunits bestehen. Drei allgemeine Klassen von Myosin wurden geklont: glatte Muskelmyosine, gestreifte Muskelmyosine und nichtmuskuläre Myosine. Die kontraktile Aktivität in glatten Muskeln wird durch die calcium-/calmodulin-abhängige Phosphorylierung der Myosin-Leichte Kette durch Myosin-Lichtkettkinase reguliert. Myosin-Heavy-Chains werden von der MYH-Genfamilie codiert und haben eine Aktin-aktivierte ATPase-Aktivität, die die Motorfunktion von Myosin erzeugt. Myosin-Heavy-Chains, die ursprünglich aus einem menschlichen fetalen Skelettmuskel isoliert wurden, sind der wichtigste Bestimmungsfaktor für die Kontraktionsgeschwindigkeit des Skelettmuskels. Verschiedene Isoformen des Myosin-Heavy-Chain werden je nach der funktionellen Aktivität des Muskels unterschiedlich exprimiert.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MYH10 Antikörper (3H2) Literaturhinweise:

  1. Räumliche und zeitliche Veränderungen der Genexpression der schweren Myosinkette in der Skelettmuskelentwicklung.  |  Lu, BD., et al. 1999. Dev Biol. 216: 312-26. PMID: 10588881
  2. Identifizierung von drei entwicklungsgesteuerten Isoformen der schweren Myosinketten des Menschen.  |  Bober, E., et al. 1990. Eur J Biochem. 189: 55-65. PMID: 1691980
  3. Herstellung einer humanen perinatalen Myosin-schwere-Kette-kodierenden cDNA in voller Länge.  |  Karsch-Mizrachi, I., et al. 1990. Gene. 89: 289-94. PMID: 2373371
  4. Identifizierung von zwei Arten von Myosin-schwere-Kette-Isoformen der glatten Muskulatur durch cDNA-Klonierung und Immunoblot-Analyse.  |  Nagai, R., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 9734-7. PMID: 2722872
  5. Heterozygote Varianten von MYH10, die mit neurologischen Entwicklungsstörungen und kongenitalen Anomalien assoziiert sind, mit Hinweisen auf primäre Zilien-abhängige Defekte in der Hedgehog-Signalübertragung.  |  Holtz, AM., et al. 2022. Genet Med. 24: 2065-2078. PMID: 35980381
  6. MYH10 rekrutiert in Kombination mit MYH9 USP45 durch Deubiquitinierung von Schnecke und fördert die Karzinogenese, das Fortschreiten und die Cisplatin-Resistenz von serösem Eierstockkrebs.  |  Liu, L., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2203423. PMID: 36929633
  7. Die Aktivierung von MYH10 rettet kontraktile Defekte bei arrhythmogener Kardiomyopathie (ACM).  |  García-Quintáns, N., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6461. PMID: 37833253
  8. Charakterisierung eines menschlichen perinatalen Myosin-schwer-Ketten-Transkripts.  |  Jullian, EH., et al. 1995. Eur J Biochem. 230: 1001-6. PMID: 7601129
  9. Regulierung der Differenzierung von glatten Gefäßmuskelzellen.  |  Owens, GK. 1995. Physiol Rev. 75: 487-517. PMID: 7624392
  10. Phylogenetische Analyse der Myosin-Superfamilie.  |  Cheney, RE., et al. 1993. Cell Motil Cytoskeleton. 24: 215-23. PMID: 8477454
  11. Mechanismen der Kontraktion der glatten Muskulatur.  |  Horowitz, A., et al. 1996. Physiol Rev. 76: 967-1003. PMID: 8874491
  12. Die Familie der schweren Myosinketten von Säugetieren.  |  Weiss, A. and Leinwand, LA. 1996. Annu Rev Cell Dev Biol. 12: 417-39. PMID: 8970733

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MYH10 Antikörper (3H2)

sc-33729
100 µl ascites
$316.00

Does this antibody also recognise Myh9?

Gefragt von: Clare R2
Thank you for your question. This antibody is specific for the detection of MYH10. We have not found any reactivity to MYH9.
Beantwortet von: Tech Service
Veröffentlichungsdatum: 2019-04-11

What is the concentration of sc-33729: MYH9/10 (3H2) monoclonal antibody?

Gefragt von: cjMara
Thank you for your question. The concentration of MYH9/10 (3H2): sc-33729 has not been characterized. This antibody is provided as 100 µl of ascites
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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Rated 5 von 5 von aus Great for IFThe MYH10 Antibody (3H2): sc-33729 works very well for immunofluorescence applications, showing strong staining pattern with membrane localization.
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-06
Rated 5 von 5 von aus MYH9/10Clean WB results with single strong band in rat skeletal muscle tissue extract, strongly recommend monoclonal antibodies!!!
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-05
Rated 5 von 5 von aus Positive WB data published with mouse musclePositive WB data published with mouse muscle samples. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-04-14
Rated 5 von 5 von aus WB: Single strong band in HeLa whole cell lysateWB: Single strong band in HeLa whole cell lysate. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-02
Rated 5 von 5 von aus Membrane localization observed in methanolMembrane localization observed in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-06-16
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