Mxi1 Antikörper (MXI1C2a): sc-130627

Der Mxi1-Antikörper (MXI1C2a) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Mxi1-Antikörper (auch als MXI1-Antikörper oder Max-interagierendes Protein 1-Antikörper bezeichnet), der das Mxi1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB und IP detektiert. Der Mxi1-Antikörper (MXI1C2a) ist als nicht konjugierter Anti-Mxi1-Antikörper erhältlich. Es ist nun gut etabliert, dass die Myc-Regulierung der Zellproliferation und -differenzierung eine Familie von verwandten Transkriptionsfaktoren beinhaltet. Ein solcher Faktor, Max, ist ein obligater heterodimerer Partner für Myc und kann auch Heterodimere mit mindestens vier verwandten Proteinen bilden, die als Mad 1, Mxi1 (auch als Mad 2 bezeichnet), Mad 3 und Mad 4 bezeichnet werden. Wie Mad 1 und Mxi1 führt die Assoziation von Mad 3 und Mad 4 mit Max zu einer Transkriptionshemmung. Sowohl Myc als auch die Mad-Proteine haben kurze Halbwertszeiten und ihre Synthese ist eng reguliert, während die Max-Expression konstitutiv und relativ stabil ist. Zwei verwandte Säugetier-cDNAs wurden identifiziert und gezeigt, dass sie Mad-bindende Proteine codieren. Beide besitzen Sequenzhomologie mit dem Hefetranskriptionsrepressor Sin3, einschließlich vier konservierter gepaarter amphipathischer Helix (PAH)-Domänen. mSin3A und mSin3B interagieren spezifisch mit den Mad-Proteinen über ihre zweite gepaarte amphipathische Helix-Domäne (PAH2). Es wird angenommen, dass Mad-Max-Heterodimere Transkription durch Ankoppeln von mSin3 an DNA als Corepressoren hemmen.

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Mxi1 Antikörper (MXI1C2a) Literaturhinweise:

1. Myc- und Max-Proteine besitzen unterschiedliche Transkriptionsaktivitäten.  |  Kretzner, L., et al. 1992. Nature. 359: 426-9. PMID: 1406956
2. Die Onkoproteine der Myc-Familie funktionieren über einen gemeinsamen Weg, um normale Zellen in Kultur zu transformieren: Kreuzinterferenz durch Max- und trans-wirkende dominante Mutanten.  |  Mukherjee, B., et al. 1992. Genes Dev. 6: 1480-92. PMID: 1644290
3. Heterozygotieverlust und Mikrosatelliteninstabilität auf dem Chromosomenarm 10q beim Neuroblastom.  |  Lázcoz, P., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 174: 1-8. PMID: 17350460
4. Die Inaktivierung von Mxi1 führt zur Aktivierung der Il-8-Sekretion in polyzystischen Nieren.  |  Yoo, KH., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 356: 85-90. PMID: 17350592
5. N-Myc reguliert die Expression von MXI1-Isoformen in Neuroblastomen auf unterschiedliche Weise.  |  Armstrong, MB., et al. 2013. Neoplasia. 15: 1363-70. PMID: 24403858
6. Die Arginin-Methyltransferase PRMT5 methyliert und destabilisiert Mxi1, um Radioresistenz bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu bewirken.  |  Yang, X., et al. 2022. Cancer Lett. 532: 215594. PMID: 35149174
7. Mxi1 ist über die microRNA-300/KLF9/GADD34-Achse an der Progression von Lungenkrebs beteiligt.  |  Lei, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 425. PMID: 35501353
8. Die transkriptionelle Unterdrückung von Mad-Max wird durch die Bildung eines ternären Komplexes mit dem Säugetierhomolog des Heferepressors Sin3 vermittelt.  |  Ayer, DE., et al. 1995. Cell. 80: 767-76. PMID: 7889570
9. Eine aminoterminale Domäne von Mxi1 vermittelt eine onkogene Anti-Myc-Aktivität und interagiert mit einem Homolog des Hefe-Transkriptionsrepressors SIN3.  |  Schreiber-Agus, N., et al. 1995. Cell. 80: 777-86. PMID: 7889571
10. Das c-Myc-Protein induziert die Zellzyklusprogression und Apoptose durch Dimerisierung mit Max.  |  Amati, B., et al. 1993. EMBO J. 12: 5083-7. PMID: 8262051
11. Mad: ein heterodimerer Partner von Max, der die Transkriptionsaktivität von Myc antagonisiert.  |  Ayer, DE., et al. 1993. Cell. 72: 211-22. PMID: 8425218
12. Mad3 und Mad4: neuartige, mit Max interagierende Transkriptionsrepressoren, die eine c-myc-abhängige Transformation unterdrücken und während der neuralen und epidermalen Differenzierung exprimiert werden.  |  Hurlin, PJ., et al. 1995. EMBO J. 14: 5646-59. PMID: 8521822

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Mxi1 Antikörper (MXI1C2a) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Mxi1 Antikörper (MXI1C2a) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Mxi1 Antikörper (MXI1C2a) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Mxi1

Klon: MXI1C2a

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Mxi1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Mxi1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Mxi1 Antikörper (MXI1C2a): N/A