MUTYH Antikörper (C-6): sc-374571

Der MUTYH-Antikörper (C-6) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ MUTYH-Antikörper (auch als MUTYH-Antikörper bezeichnet), der das MUTYH-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der MUTYH-Antikörper (C-6) ist als nicht konjugierter Anti-MUTYH-Antikörper erhältlich. MUTYH (MutY-Homolog (E. coli)) ist ein DNA-Glykosylase-Mismatch-Reparatur-Enzym, das zusammen mit MutM (OGG1) Adenin-Reste, die mit entweder oxidierten (8-Hydroxyguaninen) oder nicht modifizierten Guaninen gepaart sind, abschert, um A/G- und A/C-Mismatches zu korrigieren. Die Reparatur der meisten modifizierten und fehlpaarigen Basen im Genom wird durch DNA-Glykosylasen initiiert, die sich binden und N-Glykosyl-Bindungen abschern, um die Basenaustauschreparatur zu initiieren. MUTYH ist für die Vermeidung von Mutationen, die aus oxidativen DNA-Schäden resultieren, von entscheidender Bedeutung. In Säugerzellen existieren mehrere N-terminale Splice-Varianten von MUTYH. Ein Anstieg der MUTYH-Spiegel in A549-Zellen, die Sauerstoff und Infrarotstrahlung ausgesetzt sind, führt zu Verbesserungen der Zellüberlebensrate. Biallelische MUTYH-Germline-Mutationen machen Menschen anfällig für kolorektale Adenome und Karzinome. MUTYH ist in Neuronen reichlich vorhanden, da mitochondriale Genome, die Reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) ausgesetzt sind, die DNA schädigen, über die gesamte menschliche Lebensspanne hinweg intakt bleiben müssen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MUTYH Antikörper (C-6) Literaturhinweise:

1. Replikations-assoziierte Reparatur von Adenin:8-Oxoguanin-Fehlpaarungen durch MYH.  |  Hayashi, H., et al. 2002. Curr Biol. 12: 335-9. PMID: 11864576
2. MYH der Ratte, eine Glykosylase zur Reparatur oxidativ geschädigter DNA, hat hirnspezifische Isoformen, die in neuronalen Mitochondrien lokalisiert sind.  |  Englander, EW., et al. 2002. J Neurochem. 83: 1471-80. PMID: 12472901
3. Keimbahnmutationen, aber keine somatischen Veränderungen am MYH-Lokus tragen zur Pathogenese von unselektierten kolorektalen Karzinomen bei.  |  Halford, SE., et al. 2003. Am J Pathol. 162: 1545-8. PMID: 12707038
4. Entwicklungsbedingte Veränderungen der Expression und subzellulären Lokalisierung der DNA-Reparatur-Glykosylase MYH im Rattenhirn.  |  Lee, HM., et al. 2004. J Neurochem. 88: 394-400. PMID: 14690527
5. Eine neuartige Spleißstellenvariante des Basenexzisionsreparaturgens MYH ist mit der Produktion eines abweichenden mRNA-Transkripts verbunden, das für ein verkürztes MYH-Protein kodiert, das nicht im Zellkern lokalisiert ist.  |  Tao, H., et al. 2004. Carcinogenesis. 25: 1859-66. PMID: 15180946
6. Genetische Veränderungen des MYH-Gens bei Magenkrebs.  |  Kim, CJ., et al. 2004. Oncogene. 23: 6820-2. PMID: 15273732
7. Der N-Terminus der Ratten-Adenin-Glykosylase MYH beeinflusst die Exzisionsraten und die Verarbeitung von MYH-erzeugten abasischen Stellen.  |  Ma, H., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 4332-9. PMID: 15310837
8. Myh-Mangel verstärkt die intestinale Tumorigenese bei Mäusen mit multipler intestinaler Neoplasie (ApcMin/+).  |  Sieber, OM., et al. 2004. Cancer Res. 64: 8876-81. PMID: 15604247
9. Chromosomale Instabilität bei MYH- und APC-mutierten adenomatösen Polypen.  |  Cardoso, J., et al. 2006. Cancer Res. 66: 2514-9. PMID: 16510566
10. Erweitertes extrakolisches Tumorspektrum bei MUTYH-assoziierter Polyposis.  |  Vogt, S., et al. 2009. Gastroenterology. 137: 1976-85.e1-10. PMID: 19732775
11. MUTYH-assoziierter kolorektaler Krebs und adenomatöse Polyposis.  |  Yamaguchi, S., et al. 2014. Surg Today. 44: 593-600. PMID: 23605219
12. Management der familiären adenomatösen Polyposis und der MUTYH-assoziierten Polyposis; neue Erkenntnisse.  |  Aelvoet, AS., et al. 2022. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 58-59: 101793. PMID: 35988966

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MUTYH Antikörper (C-6) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MUTYH Antikörper (C-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MUTYH Antikörper (C-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MUTYH

Klon: C-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 182-225

Ziel-Epitop: MUTYH

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MUTYH

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MUTYH Antikörper (C-6): N/A