Date published: 2025-12-20

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Mutolide (CAS 277749-34-5)

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CAS Nummer:
277749-34-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
252.3
Summenformel:
C14H20O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Mutolid ist ein makrozyklisches Lakton, eine Klasse chemischer Verbindungen, die typischerweise durch ihre großen Ringstrukturen mit Esterfunktionen gekennzeichnet sind. Diese Verbindung wurde aus verschiedenen natürlichen Quellen isoliert, unter anderem aus Bodenbakterien, die eine ergiebige Quelle für strukturell vielfältige und biologisch aktive makrozyklische Laktone darstellen. Die faszinierende chemische Struktur von Mutolid umfasst einen Lactonring, der für seine biologische Aktivität und insbesondere für seine Wechselwirkungen mit anderen organischen Molekülen entscheidend ist. In der Forschung wurde Mutolid vor allem wegen seiner Rolle als Signalmolekül in mikrobiellen Gemeinschaften untersucht. Es wird angenommen, dass sein Wirkmechanismus die Modulation von Quorum-Sensing-Wegen umfasst, die für die bakterielle Kommunikation und die Koordination von Gruppenverhalten wie Biofilmbildung und Produktion von Virulenzfaktoren entscheidend sind. Durch die Beeinflussung dieser Wege dient Mutolid als Instrument zur Untersuchung der mikrobiellen Ökologie und der komplexen Interaktionen innerhalb mikrobieller Populationen. Darüber hinaus bietet seine Rolle bei der potenziellen Unterbrechung der pathogenen bakteriellen Kommunikation eine wertvolle Perspektive für die Untersuchung alternativer Strategien zur Kontrolle des mikrobiellen Wachstums und zur Verhinderung bakterieller Infektionen, ohne dass herkömmliche Antibiotika eingesetzt werden. Somit leistet Mutolid einen wichtigen Beitrag zur Erforschung der mikrobiellen Pathogenese, der Ökologie und der Entwicklung neuartiger Antiinfektionsstrategien.


Mutolide (CAS 277749-34-5) Literaturhinweise

  1. Synthese von (+)-sch 642305 durch eine biomimetische transannulare Michael-Reaktion.  |  Snider, BB. and Zhou, J. 2006. Org Lett. 8: 1283-6. PMID: 16562872
  2. Auslösung mikrobieller Sekundärmetaboliten durch kleine Moleküle.  |  Pettit, RK. 2011. Microb Biotechnol. 4: 471-8. PMID: 21375710
  3. Erschließung des Metabioms: Identifizierung neuer Naturstoffe aus mikrobiellen Gemeinschaften.  |  Milshteyn, A., et al. 2014. Chem Biol. 21: 1211-23. PMID: 25237864
  4. Der Klang der Stille: Aktivierung stiller biosynthetischer Gencluster in marinen Mikroorganismen.  |  Reen, FJ., et al. 2015. Mar Drugs. 13: 4754-83. PMID: 26264003
  5. Entzündungshemmende Eigenschaften des aus dem Pilz Lepidosphaeria species (PM0651419) isolierten Mutolids.  |  Shah, M., et al. 2015. Springerplus. 4: 706. PMID: 26618095
  6. Sesterterpene und Makrolid-Derivate aus dem endophytischen Pilz Aplosporella javeedii.  |  Gao, Y., et al. 2020. Fitoterapia. 146: 104652. PMID: 32512149
  7. Mutmaßliche Antikrebs-Wirkstoffe aus pflanzenbasierten endophytischen Pilzen: Ein Überblick.  |  Hridoy, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35011527
  8. Pilzliche Endophyten: Eine potenzielle Quelle für antibakterielle Wirkstoffe.  |  Deshmukh, SK., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 35205918
  9. Untersuchung der Biosynthese von Sch-642305 im Pilz Phomopsis sp. CMU-LMA.  |  Trenti, F., et al. 2020. RSC Adv. 10: 27369-27376. PMID: 35516937
  10. Totalsynthese und biologische Bewertung von Mutolid und Analoga.  |  Thiraporn, A., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200329. PMID: 35727893

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