Date published: 2025-9-7

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µ-crystallin Antikörper (F-11): sc-376687

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Datenblätter
  • µ-crystallin Antikörper F-11 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ µ-crystallin Antikörper, verwendet in 8 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 45-85 in der Nähe des N-terminus von μ-crystallin aus der Spezies human liegt
  • µ-crystallin Antikörper (F-11) ist empfohlen für die Detektion von µ-crystallin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-µ-crystallin Antikörper (F-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom µ-crystallin (F-11): sc-376687 zu erhalten.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für µ-crystallin Antikörper (F-11) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit µ-crystallin Antikörper (F-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der µ-crystallin Antikörper (F-11) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ µ-crystallin Antikörper, der das µ-crystallin Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der µ-crystallin Antikörper (F-11) ist sowohl in der nicht-konjugierten Form des anti-µ-crystallin Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des anti-µ-crystallin Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Crystalline werden in zwei Klassen unterteilt: taxon-spezifisch oder Enzym und ubiquitär. Die ubiquitären Crystalline stellen die Hauptproteine des Augenlinsen der Wirbeltiere dar, wo sie die Transparenz und den Brechungsindex der Linse aufrechterhalten. Die taxon-spezifischen Crystalline, auch phylogenetisch-restriktive Crystalline genannt, umfassen λ-, µ- und ζ-Crystalline, die alle Homologie zu verschiedenen Enzymen aufweisen. Die λ-Crystalline wird am besten im Kaninchen beschrieben, wo sie Homologie zur L-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase aus dem Schwein aufweist. Das menschliche µ-crystallin-Gen liegt auf Chromosom 16p13 und kodiert für ein Protein, das in neuralem Gewebe, Muskeln und Nieren exprimiert wird. Im Gegensatz zu anderen Crystallinen spielt µ-crystallin keine strukturelle Rolle im Linsengewebe, sondern bindet NADPH und Schilddrüsenhormone, was darauf hindeutet, dass es andere regulatorische oder Entwicklungsfunktionen haben kann. Die ζ-Crystalline/Quinon-Reduktase ist in geringen Mengen im menschlichen Linsengewebe vorhanden. Sie hat eine NADPH-abhängige Quinon-Reduktase-Aktivität, die sich von anderen bekannten Quinon-Reduktasen unterscheidet, und kann möglicherweise als pH-Response-Element-Binding-Protein fungieren.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

µ-crystallin Antikörper (F-11) Literaturhinweise:

  1. Struktur der Kristalline.  |  Slingsby, C. and Clout, NJ. 1999. Eye (Lond). 13 (Pt 3b): 395-402. PMID: 10627816
  2. Identifizierung von Zeta-Crystallin/NADPH:Chinon-Reduktase als pH-Response-Element-bindendes Protein der Glutaminase-mRNA der Niere.  |  Tang, A. and Curthoys, NP. 2001. J Biol Chem. 276: 21375-80. PMID: 11294877
  3. Alpha-Kristallin.  |  Horwitz, J. 2003. Exp Eye Res. 76: 145-53. PMID: 12565801
  4. Lokalisierung des menschlichen Gens für mu-Crystallin auf Chromosom 16p.  |  Chen, H., et al. 1992. Genomics. 14: 1115-6. PMID: 1478656
  5. Desminopathien bei Muskelerkrankungen.  |  Paulin, D., et al. 2004. J Pathol. 204: 418-27. PMID: 15495235
  6. Transparenz und nicht-brechende Funktionen von Kristallinen - ein Vorschlag.  |  Bhat, SP. 2004. Exp Eye Res. 79: 809-16. PMID: 15642317
  7. Lambda-Crystallin, ein wichtiges Protein der Kaninchenlinse, ist mit Hydroxyacyl-Coenzym-A-Dehydrogenasen verwandt.  |  Mulders, JW., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 15462-6. PMID: 3170592

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

µ-crystallin Antikörper (F-11)

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200 µg/ml
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μ-crystallin (F-11) Neutralizing Peptid

sc-376687 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Hello, I would like to know the storage information about this product? Is it good to be aliquoted and stored at -20? Thank you

Gefragt von: Bianca
Thank you for your question. Due to the composition of the buffer this antibody is provided in it should never be frozen. If handled correctly and stored at +4 °C the antibody will retain its viability.
Beantwortet von: Tech Support Europe
Veröffentlichungsdatum: 2024-03-28

I used this Ab on skeletal muscle and brain by western blot. However, I obtained 2 bands pretty closed at 37KDa and just under, How can I know which one is CRYM?

Gefragt von: Baptiste
Thank you for your question. Due to various post-translational modifications you may see bands close together. It can also be caused by slight differences in gel percentages or running time of the gel.
Beantwortet von: Tech Service
Veröffentlichungsdatum: 2020-01-20

What application is the blocking peptide sc-376687 P appropriate for?

Gefragt von: Cweed
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Veröffentlichungsdatum: 2015-06-13
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Veröffentlichungsdatum: 2015-04-03
Rated 5 von 5 von aus Robust band detected in WB in humanRobust band detected in WB in human -crystallin transfected 293T whole cell lysate. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-02-26
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Veröffentlichungsdatum: 2014-04-15
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