MTS-TPAE
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MTS-TPAE ist ein wasserlösliches, voluminöseres Analogon des geladenen MTS-Reagens MTSET. Geladene MTS-Reagenzien wurden erfolgreich mit SCAM (Substitute Cysteine Accessibility Method) eingesetzt, um die Topologie und Funktion einer Reihe von ligandengesteuerten Ionenkanälen und Transporterproteinen zu untersuchen. MTS-TPAE wird in der Studie verwendet, um Ionenzugangswege und strukturelle Veränderungen in P2X-Rezeptorkanälen zu untersuchen. Durch kovalente Bindung an spezifische Cysteinreste, die in den P2X7-Rezeptor eingeführt wurden, kann MTS-TPAE Konformationsänderungen hemmen, die für die Kanalöffnung erforderlich sind, und so Einblicke in die Struktur-Funktions-Beziehung des Rezeptors und die Mechanismen geben, durch die P2X7-spezifische Antagonisten die Rezeptoraktivierung hemmen.
MTS-TPAE Literaturhinweise
- Mechanismus der Porenöffnung in trimeren P2X-Rezeptorkanälen. | Li, M., et al. 2010. Nat Commun. 1: 44. PMID: 20975702
- Ionenzugangsweg zur Transmembranpore in P2X-Rezeptorkanälen. | Kawate, T., et al. 2011. J Gen Physiol. 137: 579-90. PMID: 21624948
- Der kardiale Na+-Ca2+-Austauscher verfügt über zwei zytoplasmatische Ionenpermeationswege. | John, SA., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7500-5. PMID: 23589872
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- Hörverlust-Mutationen verändern die funktionellen Eigenschaften menschlicher P2X2-Rezeptorkanäle durch unterschiedliche Mechanismen. | George, B., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 22862-22871. PMID: 31636190
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MTS-TPAE, 10 mg | sc-215397 | 10 mg | $375.00 |