Date published: 2025-9-6

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MT-MMP-2 Antikörper (YZ-12): sc-80213

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Datenblätter
  • MT-MMP-2 Antikörper YZ-12 ist ein Maus monoklonales IgG1 MT-MMP-2 Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 132-165 von MT-MMP-2 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von MT-MMP-2 ectodomain aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und FCM
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Der MT-MMP-2-Antikörper (YZ-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 MT-MMP-2-Antikörper (auch als MT-MMP-2-Antikörper bezeichnet), der das MT-MMP-2-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und FCM nachweist. Der MT-MMP-2-Antikörper (YZ-12) ist als nicht konjugierter Anti-MT-MMP-2-Antikörper erhältlich. Die Matrix-Metalloproteinasen (MMP) sind eine Familie von Peptidasen-Enzymen, die für die Degradation von Komponenten der extrazellulären Matrix, einschließlich Kollagen, Gelatine, Fibronectin, Laminin und Proteoglykan, verantwortlich sind. Die Transkription von MMP-Genen wird durch Phorbol-Ester, Lipopolysaccharid (LPS) oder Staphylococcal-Enterotoxin B (SEB) unterschiedlich aktiviert. Die MMP-Katalyse erfordert sowohl Calcium als auch Zink. Membran-typische Matrix-Metalloproteinasen, einschließlich MT-MMP-1, MT-MMP-2, MT-MMP-3 und MT-MMP-4, sind Typ-I-Membranproteine, die dazu dienen, andere MMPs zu aktivieren. Die Aktivierung von MT-MMP scheint durch Mitglieder der Proprotein-Konvertase-Familie vermittelt zu werden, was darauf hindeutet, dass eine Proprotein-Konvertase/MT-MMP/MMP-Kaskade in der Regulation des ECM-Umsatzes beteiligt sein könnte. MT-MMP-2, auch als MMP-15 bezeichnet, ist ein 669 Aminosäure-Protein, das vorzugsweise in Hoden, Leber, Darm, Colon und Plazenta synthetisiert wird.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MT-MMP-2 Antikörper (YZ-12) Literaturhinweise:

  1. Die TIMP-Unabhängigkeit der Aktivierung von Matrix-Metalloproteinase (MMP)-2 durch Membran-Typ-2-(MT2)-MMP wird durch Beiträge sowohl der katalytischen MT2-MMP-Domäne als auch der Hemopexin-C-Domäne bestimmt.  |  Morrison, CJ. and Overall, CM. 2006. J Biol Chem. 281: 26528-39. PMID: 16825197
  2. Prognostischer Wert der Expression der Matrix-Metalloproteinase-Familie beim menschlichen kolorektalen Karzinom.  |  Asano, T., et al. 2008. J Surg Res. 146: 32-42. PMID: 17543340
  3. Identifizierung des zweiten Gens der membranartigen Matrix-Metalloproteinase (MT-MMP-2) aus einer cDNA-Bibliothek der menschlichen Plazenta. MT-MMPs bilden eine einzigartige membranartige Unterklasse in der MMP-Familie.  |  Takino, T., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 23013-20. PMID: 7559440
  4. cDNA-Sequenz und mRNA-Gewebeverteilung einer neuen menschlichen Matrix-Metalloproteinase mit einem potenziellen Transmembransegment.  |  Will, H. and Hinzmann, B. 1995. Eur J Biochem. 231: 602-8. PMID: 7649159
  5. Die Gene der Genfamilie der membranartigen Matrix-Metalloproteinasen (MT-MMP), MMP14, MMP15 und MMP16, sind auf den menschlichen Chromosomen 14, 16 bzw. 8 lokalisiert.  |  Mattei, MG., et al. 1997. Genomics. 40: 168-9. PMID: 9070935
  6. Zuordnung der menschlichen Gene für Membran-Typ-1-, -2- und -3-Matrix-Metalloproteinasen (MMP14, MMP15 und MMP16) zu 14q12.2, 16q12.2-q21 bzw. 8q21 durch in situ Hybridisierung.  |  Sato, H., et al. 1997. Genomics. 39: 412-3. PMID: 9119382
  7. Die Matrix-Metalloproteinasen 1 und 2 vom Membrantyp weisen ein breites proteolytisches Spektrum auf, das mit dem vieler anderer Matrix-Metalloproteinasen vergleichbar ist.  |  d'Ortho, MP., et al. 1997. Eur J Biochem. 250: 751-7. PMID: 9461298
  8. Dehnungsinduzierte membranartige Matrix-Metalloproteinase und Gewebeplasminogenaktivator in Herzfibroblastenzellen.  |  Tyagi, SC., et al. 1998. J Cell Physiol. 176: 374-82. PMID: 9648925

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MT-MMP-2 Antikörper (YZ-12)

sc-80213
100 µg/ml
$316.00

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Gefragt von: DefinitelyNotMatt
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Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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Veröffentlichungsdatum: 2017-08-31
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Veröffentlichungsdatum: 2014-09-19
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