MSH3 Antikörper (B-4): sc-271080

Der MSH3-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ MSH3-Antikörper (auch als MSH3-Antikörper bezeichnet), der das MSH3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der MSH3-Antikörper (B-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des MSH3-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die DNA-Mismatch-Reparatur (MMR) ist für die Aufrechterhaltung der Integrität des Genoms während der Replikation unerlässlich. Dieser Prozess ist in bakteriellen und eukaryotischen Systemen hochkonserviert, da viele der in Bakterien exprimierten Gene eng mit den Hefe- und Säugerhomologen verbunden sind. In Bakterien bilden zwei Proteine, MutS und MutL, homodimerspezifische Komplexe, die für die Erkennung und Förderung der MMR verantwortlich sind. Die menschlichen Homologe dieser Proteine sind MSH2 und MSH3 (MutS-Homolog 2 und 3), und die entsprechenden menschlichen Homologe von MutL sind MLH1, PMS1, PMS2 und MLH3. MSH2 und MSH3 bilden heterodimerspezifische Komplexe, die kooperativ die MMR vermitteln. MLH3 dimerisiert bevorzugt mit MLH1, um DNA-Mismatches zu reparieren und die Stabilität des Genoms wiederherzustellen. Mutationen in den Genen, die MSH2 und MLH1 codieren, induzieren eine Mikrosatelliteninstabilität der DNA. Diese Mutationen sind mit dem Auftreten des erblichen nicht-polypösen Kolorektalkarzinoms (HNPCC) verbunden und sind ein häufiges Merkmal bei der Progression vieler anderer Krebsarten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MSH3 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. Eukaryotische DNA-Mismatch-Reparatur.  |  Kolodner, RD. and Marsischky, GT. 1999. Curr Opin Genet Dev. 9: 89-96. PMID: 10072354
2. Unterschiedliche Mutator-Phänotypen bei Mlh1- und Pms2-defizienten Mäusen.  |  Yao, X., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 6850-5. PMID: 10359802
3. MLH3: ein DNA-Mismatch-Reparatur-Gen, das mit der Mikrosatelliteninstabilität bei Säugetieren in Verbindung steht.  |  Lipkin, SM., et al. 2000. Nat Genet. 24: 27-35. PMID: 10615123
4. Diskrete in vivo-Rollen für die MutL-Homologe Mlh2p und Mlh3p bei der Beseitigung von Frameshift-Intermediaten in knospenden Hefen.  |  Harfe, BD., et al. 2000. Curr Biol. 10: 145-8. PMID: 10679328
5. Variation und Expression der Dihydrofolatreduktase (DHFR) im Zusammenhang mit Spina bifida.  |  van der Linden, IJ., et al. 2007. Mol Genet Metab. 91: 98-103. PMID: 17336564
6. Vergleich von Methoden zur Untersuchung des Mismatch-Reparaturstatus bei Endometriumkarzinom.  |  Mendiola, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37833916
7. Bewertung der Auswirkungen von MSH3- und MSH6-Polymorphismen auf das Lungenkrebsrisiko bei nordindischen Patienten, die sich einer Platin-Chemotherapie unterziehen, durch Molekulardynamiksimulation.  |  Singh, S., et al. 2024. Sci Rep. 14: 16164. PMID: 39003369
8. Mismatch-Reparatur und Krebs.  |  Palombo, F., et al. 1994. Nature. 367: 417. PMID: 8107798
9. Mutation eines mutL-Homologs bei erblichem Dickdarmkrebs.  |  Papadopoulos, N., et al. 1994. Science. 263: 1625-9. PMID: 8128251
10. MSH3-Mutation bei Endometriumkarzinom und Nachweis ihrer funktionellen Rolle bei der Heteroduplex-Reparatur.  |  Risinger, JI., et al. 1996. Nat Genet. 14: 102-5. PMID: 8782829
11. Genomische Organisation und Expression des menschlichen MSH3-Gens.  |  Watanabe, A., et al. 1996. Genomics. 31: 311-8. PMID: 8838312
12. Tumoranfälligkeit und Spontanmutation bei Mäusen mit Mlh1-, Pms1- und Pms2-Mangel in der DNA-Mismatch-Reparatur.  |  Prolla, TA., et al. 1998. Nat Genet. 18: 276-9. PMID: 9500552

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MSH3 Antikörper (B-4) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MSH3 Antikörper (B-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MSH3 Antikörper (B-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MSH3

Klon: B-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 61-360

Ziel-Epitop: MSH3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MSH3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MSH3 Antikörper (B-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin