MSH2 Antikörper (25D12): sc-56163
- MSH2 Antikörper 25D12 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 250 µl supernatant
- gegen MSH2 mit Ursprung human voller Länge gerichtet
- Empfohlen für die Detektion von MSH2 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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Der MSH2-Antikörper (25D12) ist ein monklonaler Maus IgG1 MSH2-Antikörper, der MSH2 von menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der MSH2-Antikörper (25D12) ist als nicht konjugierte Form des Anti-MSH2-Antikörpers erhältlich. Die Entdeckung, dass Mutationen in DNA-Mismatch-Reparaturgenen mit dem erblichen nichtpolypösen Kolorektalkarzinom (HNPCC) assoziiert sind, hat zu einem erheblichen Interesse an der Verständigung des Mechanismus der DNA-Mismatch-Reparatur geführt. Zunächst wurden vererbte Mutationen in den MSH2- und MLH1-Homologen der bakteriellen DNA-Mismatch-Reparaturgene MutS und MutL bei HNPCC mit hoher Frequenz nachgewiesen und gezeigt, dass sie mit Mikrosatelliteninstabilität assoziiert sind. Die Demonstration, dass 10 bis 45% der Pankreas-, Magen-, Brust-, Eierstock- und kleinzelligen Lungenkarzinome ebenfalls Mikrosatelliteninstabilität aufweisen, wird als Hinweis interpretiert, dass die DNA-Mismatch-Reparatur nicht auf HNPCC-Tumoren beschränkt ist, sondern ein häufiges Merkmal bei der Tumorinitiation oder -progression ist. Zwei weitere Homologe des prokaryotischen MutL-Gens, PMS1 und PMS2, wurden identifiziert und gezeigt, dass sie im Keimzellgenom von HNPCC-Patienten mutiert sind.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MSH2 Antikörper (25D12) Literaturhinweise:
- Konversionsanalyse zur Mutationserkennung in MLH1 und MSH2 bei Patienten mit Darmkrebs. | Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
- Spektrum und Häufigkeit von Mutationen in MSH2 und MLH1, die in 1.721 deutschen Familien mit Verdacht auf erblichen nicht-polypösen Darmkrebs identifiziert wurden. | Mangold, E., et al. 2005. Int J Cancer. 116: 692-702. PMID: 15849733
- Krebsrisiken im Zusammenhang mit Keimbahnmutationen in den Genen MLH1, MSH2 und MSH6 beim Lynch-Syndrom. | Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
- Massiv parallele Funktionstests von MSH2-Missense-Varianten, die ein Lynch-Syndrom-Risiko vermitteln. | Jia, X., et al. 2021. Am J Hum Genet. 108: 163-175. PMID: 33357406
- Erhöhte MSH2-MSH3-Expression stört den DNA-Stoffwechsel in vivo. | Medina-Rivera, M., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 12185-12206. PMID: 37930834
- MLH1-, PMS1- und MSH2-Interaktionen während der Einleitung der DNA-Fehlpaarungsreparatur in Hefe. | Prolla, TA., et al. 1994. Science. 265: 1091-3. PMID: 8066446
- Mutationen von zwei PMS-Homologen bei hereditärem nichtpolypösem Dickdarmkrebs. | Nicolaides, NC., et al. 1994. Nature. 371: 75-80. PMID: 8072530
- Mismatch-Reparatur und Krebs. | Palombo, F., et al. 1994. Nature. 367: 417. PMID: 8107798
- Mutation eines mutL-Homologs bei erblichem Dickdarmkrebs. | Papadopoulos, N., et al. 1994. Science. 263: 1625-9. PMID: 8128251
- Mutation im DNA-Mismatch-Reparatur-Gen-Homolog hMLH1 ist mit hereditärem nicht-polypösem Dickdarmkrebs assoziiert. | Bronner, CE., et al. 1994. Nature. 368: 258-61. PMID: 8145827
- Genetische Kartierung eines für Dickdarmkrebs prädisponierenden Locus. | Peltomäki, P., et al. 1993. Science. 260: 810-2. PMID: 8484120
- Ubiquitäre somatische Mutationen in einfachen, sich wiederholenden Sequenzen offenbaren einen neuen Mechanismus der Kolonkarzinogenese. | Ionov, Y., et al. 1993. Nature. 363: 558-61. PMID: 8505985
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MSH2 Antikörper (25D12) | sc-56163 | 250 µl supernatant | $316.00 |