Date published: 2025-9-7

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MSANTD2 Antikörper (B-8): sc-390361

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Datenblätter
  • MSANTD2 Antikörper B-8 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) MSANTD2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 237-271 innerhalb einer internen Region von C11orf61 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von MSANTD2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine and porcine; keine Kreuzreaktivität mit other C11orf family members
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    Der MSANTD2-Antikörper (B-8) ist ein monoklonaler Maus IgM κ MSANTD2-Antikörper (auch als MSANTD2-Antikörper bezeichnet), der das MSANTD2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der MSANTD2-Antikörper (B-8) ist als nicht konjugierter Anti-MSANTD2-Antikörper erhältlich. Mit etwa 135 Millionen Basenpaaren und 1.400 Genen macht Chromosom 11 etwa 4 % des menschlichen genomischen DNA aus und gilt als gen- und krankheitsassoziationsdichtes Chromosom. Das auf Chromosom 11 codierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulation der Zellzyklusarrestierung und Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der als Ataxie-Telangiektasie bekannten Störung. Die Blutstörungen Sichelzellanämie und β-Thalassämie werden durch HBB-Gem-Mutationen verursacht. Wilms-Tumoren, WAGR-Syndrom und Denys-Drash-Syndrom sind mit Mutationen des WT1-Gens assoziiert. Auch das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom, das Jacobsen-Syndrom, die Niemann-Pick-Krankheit, die angeborene Angioödeme und das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind mit Defekten des Chromosoms 11 verbunden.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    MSANTD2 Antikörper (B-8) Literaturhinweise:

    1. Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. KCNQ1 K+ Kanal-vermittelte kardiale Kanalopathien.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. Das Skippen von Exon 1 im KCNQ1-Gen verursacht das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie als Paradigmen der Hyperkoagulabilität.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. Die subzelluläre Lokalisierung der Niemann-Pick-Typ-C-Proteine hängt von dem Adaptorkomplex AP-3 ab.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Wilms-Tumor: prognostische Faktoren, Staging, Therapie und Spätfolgen.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Aktivierung und Regulierung der ATM-Kinase-Aktivität als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Gezielte Krebstherapien, die auf der Hemmung der DNA-Strangbruchreparatur beruhen.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
    10. Raten, Verteilung und Auswirkungen postzygotischer Mosaikmutationen bei Autismus-Spektrum-Störungen.  |  Lim, ET., et al. 2017. Nat Neurosci. 20: 1217-1224. PMID: 28714951
    11. Das Neuroentwicklungsgen MSANTD2 gehört zu einer Genfamilie, die durch wiederholte molekulare Domestizierung von Harbinger-Transposons an der Basis von Wirbeltieren entstanden ist.  |  Etchegaray, E., et al. 2022. Mol Biol Evol. 39: PMID: 35980103
    12. Die LncRNA-BCLET-Variante führt durch alternatives Spleißen von Exon 1 von MSANTD2 zu einer Anfälligkeit für Blasenkrebs.  |  Liu, H., et al. 2023. Cancer Med. 12: 14440-14451. PMID: 37211917

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    MSANTD2 Antikörper (B-8)

    sc-390361
    200 µg/ml
    $316.00

    MSANTD2 (B-8) Neutralizing Peptid

    sc-390361 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390361 P appropriate for?

    Gefragt von: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-05-04
    Rated 5 von 5 von aus Great Western Blot data of C11orf61 expressionGreat Western Blot data of C11orf61 expression in non-transfected 293T, human C11orf61 transfected 293T, PC-3, MCF7 and Ramos whole cell lysates. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2014-09-01
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