MS4A6A Lentiviral Activation Particles (h): sc-417401-LAC

MS4A6A kodiert ein tetraspanähnliches Membranprotein der Membrane-spanning-4A-Familie, das in myeloiden Zellen – einschließlich Monozyten und Gewebemakrophagen – angereichert ist. Es wird häufig als Marker aktivierter Mikroglia- und Makrophagenzustände verwendet und ist mit immunologischen Signalprogrammen verknüpft, die Phagozytose, Antigenverarbeitung und Entzündungsantworten prägen. Transkriptomische und genetische Studien bringen MS4A6A mit neuroinflammatorischer Biologie und der Alzheimer-assoziierten Mikroglia-Aktivierung in Verbindung sowie mit umfassenderen Umbauprozessen der angeborenen Immunität in chronisch entzündlichen Kontexten. Diese Eigenschaften machen MS4A6A zu einem nützlichen Knotenpunkt, um Zustandsübergänge myeloider Zellen und membranassoziierte Signalprozesse zu untersuchen.

MS4A6A Lentivirale Aktivierungspartikel (h) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente MS4A6A-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

MS4A6A Lentivirale Aktivierungspartikel (h) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der MS4A6A-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen MS4A6A-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen MS4A6A-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.