Date published: 2025-12-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MRS 1523 (CAS 212329-37-8)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (2)

Alternative Namen:
3-Propyl-6-ethyl-5-[(ethylthio)carbonyl]-2 phenyl-4-propyl-3-pyridine carboxylate
Anwendungen:
MRS 1523 ist ein selektiver A3-Adenosinrezeptor-Antagonist bei der Ratte
CAS Nummer:
212329-37-8
Molekulargewicht:
399.55
Summenformel:
C23H29NO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

MRS 1523 ist ein selektiver und starker Antagonist des P2Y1-Rezeptors, eines G-Protein-gekoppelten Rezeptors für ADP. Seine Wirkung beruht auf einer kompetitiven Hemmung der Bindung von ADP an den P2Y1-Rezeptor, wodurch die durch diesen Rezeptor vermittelten nachgeschalteten Signalwege blockiert werden. Der Wirkmechanismus von Mrs. 1523 besteht darin, den P2Y1-Rezeptor anzugreifen und seine Aktivierung durch ADP zu verhindern, wodurch die intrazelluläre Kalziummobilisierung und andere durch diesen Rezeptor vermittelte zelluläre Reaktionen beeinträchtigt werden. Durch die Blockierung des P2Y1-Rezeptors kann MRS 1523 die Thrombozytenaggregation, die Kontraktion der glatten Gefäßmuskulatur und andere physiologische Prozesse, die durch diesen Rezeptor reguliert werden, beeinflussen. Die funktionelle Rolle von MRS 1523 in experimentellen Anwendungen besteht darin, die spezifischen Auswirkungen des P2Y1-Rezeptor-Antagonismus auf zelluläre und physiologische Prozesse zu untersuchen und so Einblicke in die Rolle dieses Rezeptors in verschiedenen biologischen Prozessen zu gewinnen.


MRS 1523 (CAS 212329-37-8) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung der Adenosinrezeptoren, die an der Adenosin-induzierten Bronchokonstriktion in einem allergischen Mausmodell beteiligt sind.  |  Fan, M., et al. 2003. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 284: L1012-9. PMID: 12533441
  2. Postkonditionierung verringert die Infarktgröße über die Aktivierung von Adenosinrezeptoren durch endogenes Adenosin.  |  Kin, H., et al. 2005. Cardiovasc Res. 67: 124-33. PMID: 15949476
  3. Cl-IB-MECA hemmt die Proliferation menschlicher Schilddrüsenkrebszellen unabhängig von der Aktivierung des Adenosinrezeptors A3.  |  Morello, S., et al. 2008. Cancer Biol Ther. 7: 278-84. PMID: 18059189
  4. Die Stimulation des Adenosin-A3-Rezeptors kehrt die vaskuläre Hyporeaktivität nach einem hämorrhagischen Schock bei Ratten um.  |  Zhou, R., et al. 2010. Acta Pharmacol Sin. 31: 413-20. PMID: 20348945
  5. P-Glykoprotein vermittelt die Resistenz gegen den A3-Adenosinrezeptor-Agonisten 2-Chlor-N6-(3-iodobenzyl)-adenosin-5'-n-methyluronamid in menschlichen Leukämiezellen.  |  Mlejnek, P., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 676-85. PMID: 21520073
  6. Verstecken und suchen: eine vergleichende autoradiographische in vitro Untersuchung des Adenosin A3 Rezeptors.  |  Haeusler, D., et al. 2015. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 42: 928-39. PMID: 25739834
  7. Die Aktivierung des Adenosin-A3-Rezeptors hemmt pronozizeptive Ca2+-Ströme vom N-Typ und die Zellerregbarkeit in Neuronen des Dorsalwurzelganglions.  |  Coppi, E., et al. 2019. Pain. 160: 1103-1118. PMID: 31008816
  8. LJ529 dämpft Mastzell-bedingte Entzündungen über den A3R-PKCε-ALDH2-Signalweg nach Subarachnoidalblutung bei Ratten.  |  Zhang, T., et al. 2021. Exp Neurol. 340: 113686. PMID: 33713658
  9. Adenosinrezeptor-Antagonisten: Jüngste Fortschritte und therapeutische Perspektiven.  |  Saini, A., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113907. PMID: 34695776
  10. Pharmakologische Charakterisierung von DPTN und anderen selektiven A3-Adenosinrezeptor-Antagonisten.  |  Gao, ZG., et al. 2021. Purinergic Signal. 17: 737-746. PMID: 34713378
  11. Die Rolle der Adenosinkinase bei der durch den Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1 induzierten Mechano-Hypersensibilität.  |  Lauro, F., et al. 2022. Cell Mol Neurobiol. 42: 2909-2918. PMID: 34773542
  12. Der A3-Adenosinrezeptor-Agonist IB-MECA kehrt das durch chronische zerebrale Ischämie verursachte Defizit im inhibitorischen Vermeidungsgedächtnis um.  |  Cheng, P., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 921: 174874. PMID: 35278404
  13. Therapeutisches Potenzial von hochselektiven A3-Adenosinrezeptor-Liganden im zentralen und peripheren Nervensystem.  |  Coppi, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335254

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

MRS 1523, 5 mg

sc-253057
5 mg
$254.00

MRS 1523, 25 mg

sc-253057A
25 mg
$978.00