Der MRP2-Antikörper (M2III-5) ist ein monoklonaler Maus Ig2bMRP2-Antikörper, der MRP2 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IF, IHC (P) und FCM nachweist. Der MRP2-Antikörper (M2III-5) ist als nicht konjugierte Form des Anti-MRP2-Antikörpers erhältlich. Zwei Mitglieder der großen Familie der ABC-Transporter, die bei menschlichen Krebszellen eine Multidrug-Resistenz vermitteln, sind die MDR-1-P-Glykoprotein und das Multidrug-Resistenzprotein MRP1. MRP1 ist ein integrales Membranprotein, das einen MDR-ähnlichen Kern, eine N-terminale membrangebundene Region und einen zytoplasmatischen Linker enthält und in verschiedenen zerebralen Zellen sowie in Lunge, Hoden und peripherem Blut exprimiert wird. Die MRP-Genfamilie umfasst auch MRP2, das alternativ als cMOAT (für kanalikulären multispezifischen organischen Anionentransporter) und MRP3 bezeichnet wird, die beide konjugierte Exportpumpen sind, die vorwiegend in Hepatozyten exprimiert werden. MRP2 lokalisiert ausschließlich an der apikalen Membran und wird in normalen Leberzellen konstitutiv auf hohem Niveau exprimiert. Im Gegensatz dazu lokalisiert sich MRP3 an der basolateralen Membran, wo es auch den Transport des organischen Anions S-(2,4-Dinitrophenyl-) Glutathion in Richtung der basolateralen Seite der Membran vermittelt. MRP3 wird normalerweise im Vergleich zu MRP2 nur in geringerem Maße exprimiert und erhöht sich nur, wenn die Sekretion über die apikale Membran durch MRP2 beeinträchtigt ist. Das MRP6-Protein wird in Leber und Niere hoch exprimiert, während MRP4 und MRP5 in verschiedenen Geweben, jedoch auf viel niedrigeren Expressionslevels, nachgewiesen werden.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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MRP2 Antikörper (M2III-5) Literaturhinweise:
- Charakterisierung der menschlichen Multidrug-Resistenzprotein-Isoform MRP3, die an der basolateralen Hepatozytenmembran lokalisiert ist. | König, J., et al. 1999. Hepatology. 29: 1156-63. PMID: 10094960
- MRP3, ein neues ATP-bindendes Kassettenprotein, das in der kanalikulären Domäne des Hepatozyten lokalisiert ist. | Ortiz, DF., et al. 1999. Am J Physiol. 276: G1493-500. PMID: 10362653
- Charakterisierung der 5'-flankierenden Region des humanen Multidrug Resistance Protein 2 (MRP2)-Gens und seiner Regulation im Vergleich zum Multidrug Resistance Protein 3 (MRP3)-Gen. | Stöckel, B., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 1347-58. PMID: 10691972
- Die Arzneimittelausflusspumpe MRP2: Regulation der Expression in physiopathologischen Situationen und durch endogene und exogene Verbindungen. | Payen, L., et al. 2002. Cell Biol Toxicol. 18: 221-33. PMID: 12206135
- Physiologische und pharmakologische Funktionen von Mrp2, Mrp3 und Mrp4, wie sie aus aktuellen Studien an genetisch veränderten Mäusen ermittelt wurden. | Kruh, GD., et al. 2007. Cancer Metastasis Rev. 26: 5-14. PMID: 17273943
- MRP2 und die Transportkinetik von Cysteinkonjugaten von anorganischem Quecksilber. | Oliveira, C., et al. 2018. Biol Trace Elem Res. 184: 279-286. PMID: 28980184
- Charakterisierung eines in-vitro-MRP2-Transportermodells auf der Grundlage von Darmorganoiden. | Zhang, L., et al. 2019. Regul Toxicol Pharmacol. 108: 104449. PMID: 31449916
- Reduzierte Mrp2-Oberflächenverfügbarkeit als PI3Kγ-vermittelte hepatozytäre Dysfunktion, die ein Merkmal der Cholestase bei Sepsis widerspiegelt. | Beer, AJ., et al. 2020. Sci Rep. 10: 13110. PMID: 32753644
- Regulierung des Arzneimitteltransports durch Glutathion in multiresistenten menschlichen Lungentumorzelllinien, die das Multidrug Resistance-associated Protein überexprimieren. | Versantvoort, CH., et al. 1995. Br J Cancer. 72: 82-9. PMID: 7599070
- Hepatische kanalikuläre Membran 5: Expression und Lokalisierung der durch das MRP2 (cMRP/cMOAT)-Gen kodierten Konjugatexportpumpe in der Leber. | Keppler, D. and Konig, J. 1997. FASEB J. 11: 509-16. PMID: 9212074
- Analyse der Expression von cMOAT (MRP2), MRP3, MRP4 und MRP5, Homologe des Multidrug-Resistance-associated-Protein-Gens (MRP1), in menschlichen Krebszelllinien. | Kool, M., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3537-47. PMID: 9270026
- Funktionelles Multidrug-Resistenzprotein (MRP1), dem die N-terminale Transmembrandomäne fehlt. | Bakos, E., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 32167-75. PMID: 9822694