Molekülstruktur von Moxonidine hydrochloride, CAS-Nummer: 75536-04-8
Moxonidine hydrochloride (CAS 75536-04-8)
Alternative Namen:
MOXONIDINE HCl Moxonidine (hydrochloride) 5RYW07SK5E
Anwendungen:
Moxonidine hydrochloride ist ein Imidazolinrezeptor und ein α2-adrenerger Agonist
CAS Nummer:
75536-04-8
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
278.14
Summenformel:
C9H12ClN5O•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Moxonidine hydrochloride (CAS 75536-04-8) Literaturhinweise
- Moxonidin reduziert den Pilocarpin-induzierten Speichelfluss bei Ratten. | Moreira, TS., et al. 2001. Auton Neurosci. 91: 32-6. PMID: 11515799
- Allosterische Modulation von Semicarbazid-empfindlichen Aminoxidase-Aktivitäten in vitro durch Imidazolin-Rezeptor-Liganden. | Holt, A., et al. 2004. Br J Pharmacol. 143: 495-507. PMID: 15451775
- Rezeptoren, die an der durch Moxonidin stimulierten Freisetzung von atrialem natriuretischem Peptid aus isolierten normotensiven Rattenherzen beteiligt sind. | Mukaddam-Daher, S., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 541: 73-9. PMID: 16774751
- Antihypertensive Wirkung von zentralem Moxonidin bei Ratten: mögliche Rolle von Stickstoffmonoxid. | Moreira, TS., et al. 2006. J Cardiovasc Pharmacol. 47: 780-7. PMID: 16810079
- Potenzierung der Alpha-Adrenozeptor-vermittelten Vasokonstriktion als Reaktion auf Clonidin in der Kaninchenohrvene durch Yohimbin. | Zhao, D., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 589: 201-5. PMID: 18534573
- Nachweis, dass einige Imidazolinderivate den vasopressorischen Sympathikusausfluss bei Ratten in der Grube peripher hemmen. | Monroy-Ordoñez, EB., et al. 2008. Auton Neurosci. 143: 40-5. PMID: 18774761
- Pharmakologische Charakterisierung der Hemmung des kardioakzeleratorischen Sympathikusausflusses durch Moxonidin und Agmatin bei Ratten in der Grube. | Cobos-Puc, LE., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 616: 175-82. PMID: 19527708
- Imidazolin-Bindungsstellen vermitteln die antikompulsive Wirkung von Agmatin beim Murmelvergraben bei Mäusen. | Dixit, MP., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 732: 26-31. PMID: 24657463
- Untersuchung der gefäßerweiternden Wirkung von Moxonidin und seines Entspannungsmechanismus an der menschlichen Radialarterie bei Verwendung als koronares Bypass-Graft. | Sarac, B., et al. 2015. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 21: 342-5. PMID: 26015507
- Pharmakologische Analyse der kardialen sympatho-inhibitorischen Wirkungen von Moxonidin und Agmatin bei spontan hypertensiven Ratten in der Grube. | Cobos-Puc, LE., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 25-36. PMID: 27565220
- Pharmakologische Analyse der durch Moxonidin und Agmatin hervorgerufenen Hemmung des vasodepressorischen sensorischen CGRP-ergischen Ausflusses bei Ratten mit Grube. | Rubio-Beltrán, E., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 812: 97-103. PMID: 28694067
- Skalierbare Produktion von iPsc-abgeleiteten menschlichen Neuronen zur Identifizierung von Tau-senkenden Wirkstoffen durch High-Content-Screening. | Wang, C., et al. 2017. Stem Cell Reports. 9: 1221-1233. PMID: 28966121
Aktivator von:
AR, und Nischarin.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Moxonidine hydrochloride, 10 mg | sc-204096 | 10 mg | $121.00 | |||
Moxonidine hydrochloride, 50 mg | sc-204096A | 50 mg | $495.00 |