Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Mox1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-433531-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Mox1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Mox1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase Mox1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Nox1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Mox1 Anticorpo (C-10): sc-518023
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mox1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-433531-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mox1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-433531-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Nox1 de camundongo codifica a isoforma da NADPH oxidase NOX1 (também chamada de Mox1), uma enzima associada à membrana que gera espécies reativas de oxigênio (ROS) e molda a sinalização dependente de estado redox. Oxidantes derivados de NOX1 modulam vias ligadas à proliferação, migração, remodelamento do citoesqueleto e programas transcricionais inflamatórios, incluindo as sinalizações de MAPK e NF-κB, com efeitos na biologia de células epiteliais e vasculares. Em modelos experimentais, alterações na atividade de NOX1 são frequentemente associadas a fenótipos de estresse oxidativo e a mudanças nas funções de defesa do hospedeiro e de barreira. Essas propriedades tornam o Nox1 um alvo útil para dissecar a transdução de sinais regulada por ROS e o controle redox da expressão gênica.
Mox1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nox1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nox1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nox1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nox1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.