MoCo Sulfurase Antikörper (D-6): sc-398172
- MoCo Sulfurase Antikörper D-6 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) MoCo Sulfurase Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 359-485 lokalisiert innerhalb einer internen Region von MoCo Sulfurase aus der Spezies human
- MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) ist empfohlen für die Detektion von MoCo Sulfurase aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MoCo Sulfurase (D-6): sc-398172 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Der MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ MoCo Sulfurase Antikörper (auch als MoCo Sulfurase Antikörper bezeichnet), der das MoCo Sulfurase Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des MoCo Sulfurase Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor® Konjugate. Die Biosynthese des Molybdän-Cofaktors ist ein hochkonservierter Prozess, der zur Aktivierung von Molybdän als Metall-Heteroatom im aktiven Zentrum bestimmter Enzyme führt. MoCo Sulfurase (Molybdän-Cofaktor-Sulfurase), auch als HMCS und MOS bekannt, ist ein 888 Aminosäure-Enzym, das Molybdän-Cofaktor sulfuriert, damit er von Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase verwendet werden kann. Defekte im Gen, das MoCo Sulfurase codiert, sind die Ursache für Typ-II-Xanthinurie, eine Erkrankung, die durch die Ausscheidung großer Mengen an Xanthin im Urin und die anschließende Bildung von Xanthin-Steinen gekennzeichnet ist. Aufgrund der Mängel an Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase können Patienten, die an Typ-II-Xanthinurie leiden, auch Allopurinol nicht in Oxypurinol metabolisieren, was zu einer Abnahme der Harnsäurebildung und Purin-Synthese führt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) Literaturhinweise:
- Eine Mutation des menschlichen Molybdän-Cofaktor-Sulfurase-Gens ist für die klassische Xanthinurie Typ II verantwortlich. | Ichida, K., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 282: 1194-200. PMID: 11302742
- Das Fehlen des Molybdän-Cofaktors Sulfurierung ist die Hauptursache für den Flacca-Phänotyp bei Tomatenpflanzen. | Sagi, M., et al. 2002. Plant J. 31: 305-17. PMID: 12164810
- Mutationen des Molybdän-Cofaktor-Sulfurase-Gens der Seidenraupe, og, verursachen durchscheinende Larvenhaut. | Kômoto, N., et al. 2003. Insect Biochem Mol Biol. 33: 417-27. PMID: 12650690
- Identifizierung einer neuen Punktmutation im menschlichen Molybdän-Cofaktor-Sulferase-Gen, die für Xanthinurie Typ II verantwortlich ist. | Yamamoto, T., et al. 2003. Metabolism. 52: 1501-4. PMID: 14624414
- Die pflanzlichen Mo-Hydroxylasen Aldehydoxidase und Xanthin-Dehydrogenase weisen unterschiedliche Signaturen reaktiver Sauerstoffspezies auf und werden durch Trockenheit und Abscisinsäure induziert. | Yesbergenova, Z., et al. 2005. Plant J. 42: 862-76. PMID: 15941399
- Zellbiologie von Molybdän. | Mendel, RR. and Bittner, F. 2006. Biochim Biophys Acta. 1763: 621-35. PMID: 16784786
- Identifizierung und Charakterisierung der ersten Mutation (Arg776Cys) in der C-terminalen Domäne der humanen Molybdän-Kofaktor-Sulfurase (HMCS), die mit klassischer Xanthinurie vom Typ II assoziiert ist. | Peretz, H., et al. 2007. Mol Genet Metab. 91: 23-9. PMID: 17368066
- Metallionen in der biologischen Katalyse: von Enzymdatenbanken zu allgemeinen Prinzipien. | Andreini, C., et al. 2008. J Biol Inorg Chem. 13: 1205-18. PMID: 18604568
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) | sc-398172 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MoCo Sulfurase (D-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530713 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MoCo Sulfurase (D-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524242 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
MoCo Sulfurase (D-6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547569 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) AC | sc-398172 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) HRP | sc-398172 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) FITC | sc-398172 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) PE | sc-398172 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398172 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398172 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398172 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398172 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398172 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MoCo Sulfurase Antikörper (D-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398172 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |