Mnt Antikörper (F-11): sc-376708

Der Mnt-Antikörper (F-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Mnt-Antikörper (auch als Mnt-Antikörper bezeichnet), der das Mnt-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Mnt-Antikörper (F-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Mnt (Max-Bindungsprotein), auch als MAD6, ROX, bHLHd3 (Klasse D basic helix-loop-helix Protein 3) oder MXD6 bekannt, ist ein 582 Aminosäure umfassendes nukleäres Protein, das ein Komplex mit Max (Myc-assoziiertes Faktor X) bildet, um die Transkription zu hemmen. Mnt enthält ein basic helix-loop-helix (bHLH)-Domäne und wird von einem Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 17p13.3 lokalisiert ist. Chromosom 17 umfasst mehr als 2,5% des menschlichen Genoms und codiert über 1.200 Gene. Zwei Schlüssel-Tumorsuppressorgene sind mit Chromosom 17 assoziiert, nämlich p53 und BRCA1. Das Tumorsuppressorgen p53 ist für die Erhaltung der zellulären genetischen Integrität durch die Modulation der Zellfate durch DNA-Reparatur versus Zelltod erforderlich. Ein Fehlen oder eine verminderte Expression von p53 ist mit malignem Zellwachstum und dem Li-Fraumeni-Syndrom assoziiert. Wie p53 ist BRCA1 direkt an der DNA-Reparatur beteiligt, wird aber speziell als genetischer Determinant für ein frühzeitiges Brustkrebsrisiko und eine Prädisposition für Krebserkrankungen der Eierstöcke, des Kolons, der Prostata und der Eileiter erkannt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Mnt Antikörper (F-11) Literaturhinweise:

1. Unterschiedliche Muster der p53-Phosphorylierung in menschlichen Tumoren.  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
2. Drei primäre Malignome im Zusammenhang mit einer BRCA-Mutation, die nacheinander bei einer BRCA1 185delAG-Mutationsträgerin auftreten.  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
3. Der Verlust des Max-interagierenden Proteins Mnt bei Mäusen führt zu verminderter Lebensfähigkeit, gestörtem Embryonalwachstum und kraniofazialen Defekten: Bedeutung für das Miller-Dieker-Syndrom.  |  Toyo-oka, K., et al. 2004. Hum Mol Genet. 13: 1057-67. PMID: 15028671
4. Annäherung an ein Brustkrebsgen auf Chromosom 17q.  |  Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
5. Mnt moduliert die Myc-gesteuerte Lymphomagenese.  |  Campbell, KJ., et al. 2017. Cell Death Differ. 24: 2117-2126. PMID: 28800127
6. Mnt unterdrückt die epitheliale Identität und fördert den Übergang von Epithel zu Mesenchym.  |  Lavin, DP., et al. 2021. Mol Cell Biol. 41: e0018321. PMID: 34460331
7. MNT hemmt die Ferroptose und Chemosensitivität von Lungenadenokarzinomen durch Unterdrückung von SAT1.  |  Zhao, G., et al. 2024. Commun Biol. 7: 680. PMID: 38831092
8. Mnt, ein neuartiges, mit Max interagierendes Protein, wird in proliferierenden Zellen gemeinsam mit Myc exprimiert und vermittelt die Unterdrückung an Myc-Bindungsstellen.  |  Hurlin, PJ., et al. 1997. Genes Dev. 11: 44-58. PMID: 9000049
9. Rox, ein neuartiges bHLHZip-Protein, das in ruhenden Zellen exprimiert wird, mit Max heterodimerisiert, eine nichtkanonische E-Box bindet und als Transkriptionsrepressor wirkt.  |  Meroni, G., et al. 1997. EMBO J. 16: 2892-906. PMID: 9184233
10. Das Li-Fraumeni-Syndrom: eine vererbte Anfälligkeit für Krebs.  |  Evans, SC. and Lozano, G. 1997. Mol Med Today. 3: 390-5. PMID: 9302689
11. Verlust von Heterozygotie für bestimmte Regionen auf den Chromosomen 3, 11 und 17 bei Karzinomen des Gebärmutterhalses.  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988
12. Das menschliche ROX-Gen: Genomische Struktur und Mutationsanalyse in menschlichen Brusttumoren.  |  Lo Nigro, C., et al. 1998. Genomics. 49: 275-82. PMID: 9598315

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Mnt Antikörper (F-11) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Mnt Antikörper (F-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Mnt Antikörper (F-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Mnt

Klon: F-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 226-361

Ziel-Epitop: Mnt

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Mnt

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Mnt Antikörper (F-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent