Date published: 2025-9-9

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MMP-9/MMP-13 Inhibitor II

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Anwendungen:
MMP-9/MMP-13 Inhibitor II ist ein wirksamer Inhibitor von MMP-9 und MMP-13
Molekulargewicht:
449.5
Summenformel:
C20H23N3O7S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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MMP-9/MMP-13 Inhibitor II ist ein auf Piperazin basierender, zelldurchlässiger und hochwirksamer Inhibitor von MMP-9 (IC50 = 900 pM) und MMP-13 (IC50 = 900 pM). Der MMP-9/MMP-13-Inhibitor II hemmt Berichten zufolge MMP-1 und MMP-3 in wesentlich höheren Konzentrationen (IC50 = 43 nM bzw. 23 nM). Wirkt auch als Inhibitor von MMP-7 (IC50 = 930 nM).


MMP-9/MMP-13 Inhibitor II Literaturhinweise

  1. Entwurf und Synthese von Matrix-Metalloproteinase-Inhibitoren auf Piperazinbasis.  |  Cheng, M., et al. 2000. J Med Chem. 43: 369-80. PMID: 10669564
  2. Behandlungen mit Proteaseinhibitoren zeigen eine spezifische Beteiligung der Matrix-Metalloproteinase-9 an der menschlichen Adipozytendifferenzierung.  |  Bourlier, V., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 312: 1272-9. PMID: 15537822
  3. Methylquecksilber unterdrückt die Bildung des Schwanzprimordiums in sich entwickelnden Zebrafischembryonen.  |  Yang, L., et al. 2010. Toxicol Sci. 115: 379-90. PMID: 20181659
  4. Matrix-Metalloproteinase-19 hemmt das Wachstum von Endothelzellen durch die Bildung von Angiostatin-ähnlichen Fragmenten aus Plasminogen.  |  Brauer, R., et al. 2011. BMC Biochem. 12: 38. PMID: 21787393
  5. N-terminale Spaltung des β1-adrenergen Rezeptors durch ADAM17; der Mechanismus für die Redox-abhängige Herunterregulierung von β1-adrenergen Rezeptoren in Kardiomyozyten.  |  Zhu, J. and Steinberg, SF. 2021. J Mol Cell Cardiol. 154: 70-79. PMID: 33556394

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MMP-9/MMP-13 Inhibitor II, 1 mg

sc-311439
1 mg
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