Date published: 2025-9-8

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MMP-2 Inhibitor I (CAS 10335-69-0)

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Alternative Namen:
Oleoyl-N-hydroxylamide; N-Hydroxy-9-octadecenamide
Anwendungen:
MMP-2 Inhibitor I ist ein Matrix-Metalloproteinase-Gelatinase-A-Inhibitor
CAS Nummer:
10335-69-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
297.48
Summenformel:
C18H35NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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MMP-2-Inhibitor I, cis-9-Octadecenoyl-N-Hydroxylamid, ist ein kleines, nicht-reversibles Molekül, das als Inhibitor von MMP-2 (Matrix-Metalloproteinase Gelatinase A) wirkt, einem Protein, das am pathologischen Abbau von extrazellulären Matrixproteinen beteiligt ist. Die Migration von glatten Gefäßmuskelzellen, die durch Interleukin-Ibeta stimuliert wird, erfordert aktives MMP-2, und es wurde gezeigt, dass cis-9-Octadecenoyl-N-Hydroxylamid diese Migration abschwächt. Die Migration verschiedener normaler und onkogener Zellen hängt ebenfalls von der MMP-2-Aktivität ab, und cis-9-Octadecenoyl-N-Hydroxylamid wurde als Intervention bei diesen Migrationsprozessen vorgeschlagen.


MMP-2 Inhibitor I (CAS 10335-69-0) Literaturhinweise

  1. Beteiligung von Fibronektin-Typ-II-Wiederholungen an der wirksamen Hemmung der Gelatinasen A und B durch langkettige ungesättigte Fettsäuren.  |  Berton, A., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 20458-65. PMID: 11278959
  2. Beteiligung von Matrix-Metalloproteinasen an der Fettumwandlung von 3T3-L1-Präadipozyten.  |  Croissandeau, G., et al. 2002. Biochem J. 364: 739-46. PMID: 12049638
  3. Die Koexpression von N-Myc und Bcl-2 induziert die Sekretion und Aktivierung von MMP-2 in menschlichen Neuroblastomzellen.  |  Noujaim, D., et al. 2002. Oncogene. 21: 4549-57. PMID: 12085233
  4. Scherstress hemmt die Migration glatter Muskelzellen durch Stickstoffmonoxid-vermittelte Herabregulierung der Matrix-Metalloproteinase-2-Aktivität.  |  Garanich, JS., et al. 2005. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 288: H2244-52. PMID: 15637127
  5. Das humane CC-Chemokin CCL23 fördert die Expression von Matrix-Metalloproteinase-2 und die Invasion von Gefäßendothelzellen.  |  Son, KN., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 340: 498-504. PMID: 16378600
  6. Interleukin-lβ induziert die Migration von arteriellen glatten Muskelzellen der Ratte durch einen Mechanismus, der eine erhöhte Matrix-Metalloproteinase-2-Aktivität beinhaltet.  |  Wang, Z., et al. 2011. J Surg Res. 169: 328-36. PMID: 20371087
  7. uPA und MMP-2 waren an der Bildung von selbstorganisierten Netzwerken in einem zweidimensionalen Co-Kultur-Modell aus Knochenmark-Stromazellen und Endothelzellen beteiligt.  |  Li, H., et al. 2013. J Cell Biochem. 114: 650-7. PMID: 23059760
  8. Matrix-Metalloproteinase-2 baut Fibrillin-1 und Fibrillin-2 von Oxytalanfasern im menschlichen Auge und in parodontalen Ligamenten in vitro ab.  |  Kawagoe, M., et al. 2013. Acta Histochem Cytochem. 46: 153-9. PMID: 24194629
  9. E6/E7-Onkoproteine des Hochrisiko-HPV-16 regulieren MT1-MMP, MMP-2 und MMP-9 hoch und fördern die Migration von Gebärmutterhalskrebszellen.  |  Zhu, D., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 4981-9. PMID: 26191191
  10. Rolle des Spm-Cer-S1P-Signalwegs bei der MMP-2-vermittelten U46619-induzierten Proliferation von glatten Muskelzellen der Lungenarterie: schützende Rolle von Epigallocatechin-3-gallat.  |  Chowdhury, A., et al. 2015. Cell Biochem Funct. 33: 463-77. PMID: 26486270
  11. Aurora-A moduliert die MMP-2-Expression über den AKT/NF-κB-Signalweg in Plattenepithelkarzinom-Zellen der Speiseröhre.  |  Wang, X., et al. 2016. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 48: 520-7. PMID: 27125974
  12. Erhöhte Aktivität von Gelatinase A (MMP-2) und Cathepsin B in invasiven Tumorregionen menschlicher Dickdarmkrebs-Proben.  |  Emmert-Buck, MR., et al. 1994. Am J Pathol. 145: 1285-90. PMID: 7992833
  13. Zusammenhang zwischen dem MMP-2-Aktivierungspotenzial und der Metastasierung in menschlichen Brustkrebszelllinien unabhängig von der MMP-2-Produktion.  |  Azzam, HS., et al. 1993. J Natl Cancer Inst. 85: 1758-64. PMID: 8411260

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MMP-2 Inhibitor I, 10 mg

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10 mg
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