Date published: 2025-9-6

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MM 4-64 (CAS 162112-35-8)

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Alternative Namen:
N-(3-Triethylammoniumpropyl)-4-(6-(4-(diethylamino)phenyl)hexatrienyl)pyridinium dibromide
Anwendungen:
MM 4-64 ist ein kationischer, lipophiler Styrylfarbstoff, der zur Untersuchung der Vakuolendynamik in Hefe verwendet wird
CAS Nummer:
162112-35-8
Molekulargewicht:
607.51
Summenformel:
C30H45N32Br
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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MM 4-64, auch bekannt als N-(3-Triethylammoniopropyl)-4-(6-(4-(Diethylamino)phenyl) hexatrienyl)pyridiniumdibromid, ist für seine auffallenden Fluoreszenzeigenschaften bekannt und wird in der neurobiologischen Forschung sehr geschätzt. Diese Chemikalie fungiert in erster Linie als Fluoreszenzfarbstoff und erweist sich als unverzichtbar für die detaillierte Visualisierung der synaptischen Aktivität an neuromuskulären Knotenpunkten. Die Verbindung besitzt die einzigartige Fähigkeit, selektiv an bestimmte Stellen im synaptischen Spalt zu binden, so dass die Forscher die dynamischen Prozesse, die die Freisetzung von Neurotransmittern und die synaptische Übertragung steuern, in Echtzeit beobachten und analysieren können. Die helle Fluoreszenz, die diese Verbindung bei bestimmten Wellenlängen ausstrahlt, macht sie zu einem unverzichtbaren Instrument bei der Erforschung der neuromuskulären Kommunikation, das entscheidende Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der synaptischen Interaktion zwischen Nerven und Muskeln gewährt und bei der Erforschung der synaptischen Plastizität und Funktion hilft. Durch ihre Anwendung können Forscher die komplizierten Vorgänge an neuromuskulären Knotenpunkten beleuchten und so unser Verständnis der neuronalen Konnektivität und der grundlegenden Wissenschaft, die der Signalübertragung von Nerven zu Muskeln zugrunde liegt, verbessern.


MM 4-64 (CAS 162112-35-8) Literaturhinweise

  1. Calpain-abhängige Spaltung von Junctophilin-2 und Umbau von T-Tubuli in einem Mausmodell für reversibles Herzversagen.  |  Wu, CY., et al. 2014. J Am Heart Assoc. 3: e000527. PMID: 24958777
  2. Die Überexpression von Junctophilin-2 verbessert die Grundfunktion nicht, schwächt aber die Entwicklung von Herzversagen nach kardialer Belastung ab.  |  Guo, A., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 12240-5. PMID: 25092313
  3. In-situ-Einzelphotonen-Konfokaldarstellung des T-Tubuli-Systems von Kardiomyozyten aus Langendorff-perfundierten Herzen.  |  Chen, B., et al. 2015. Front Physiol. 6: 134. PMID: 25999861
  4. Cholesterin ist für die Aufrechterhaltung der Integrität der T-Tubuli und der interzellulären Verbindungen in den Interkalationsscheiben der Kardiomyozyten erforderlich.  |  Zhu, Y., et al. 2016. J Mol Cell Cardiol. 97: 204-12. PMID: 27255730
  5. Die Immobilisierung von Gersten-Aleuronschichten ermöglicht die Parallelisierung von Assays und die Analyse der transienten Genexpression in einzelnen Zellen.  |  Zór, K., et al. 2017. Plant Physiol Biochem. 118: 71-76. PMID: 28622601
  6. Zerstörerische Rolle von TMAO bei der Kopplung von T-Tubuli und Erregung und Kontraktion in adulten Kardiomyozyten.  |  Jin, B., et al. 2020. Int Heart J. 61: 355-363. PMID: 32173700
  7. Peroxisomen spielen eine Rolle bei der Biosynthese von Siderophoren und Biotin, der Integrität der Zellwand, der Autophagie und der Reaktion auf Wasserstoffperoxid im pathogenen Zitruspilz Alternaria alternata.  |  Wu, PC., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 645792. PMID: 34262533
  8. Die Identifizierung und Analyse der GhEXO-Genfamilie zeigte, dass GhEXO7_At das Pflanzenwachstum und die Entwicklung durch Brassinosteroid-Signalisierung in Baumwolle (Gossypium hirsutum L.) fördert.  |  Li, S., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 719889. PMID: 34603349
  9. CMYA5 legt die Architektur und die Positionierung der kardialen Dyaden fest.  |  Lu, F., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2185. PMID: 35449169
  10. Pexophagie ist entscheidend für die Entwicklung des Pilzes, die Stressreaktion und die Virulenz von Alternaria alternata.  |  Wu, PC., et al. 2022. Mol Plant Pathol. 23: 1538-1554. PMID: 35810316

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MM 4-64, 1 mg

sc-477259
1 mg
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