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Plasmide CRISPR/Cas9 KO MIS (h) | sc-400715 | 20 µg | $397.00 |
L’hormone anti-müllérienne (AMH), également appelée substance inhibitrice müllérienne (MIS), est une glycoprotéine de la superfamille TGF-β qui transmet son signal principalement via AMHR2 et, en aval, SMAD1/5/8, afin de réguler le développement des voies génitales et la fonction gonadique. Dans l’ovaire, l’AMH produite par les cellules de la granulosa module le recrutement folliculaire et la réponse à la FSH, déterminant l’équilibre entre croissance des follicules et quiescence. Dans le testicule, la MIS sécrétée par les cellules de Sertoli entraîne la régression des canaux de Müller lors de la différenciation sexuelle masculine. Une signalisation AMH/MIS dérégulée et une expression altérée sont étudiées dans les troubles du développement sexuel, la physiologie ovarienne et la biologie des tumeurs liées au système endocrinien.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO MIS (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène AMH dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du AMH, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert AMH à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine MIS.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en AMH pour l'étude de la signalisation de MIS, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.