Date published: 2025-9-8

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Mirtazapine (CAS 85650-52-8)

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Alternative Namen:
Remeron; 6-azamianserin; 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methylpyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine
Anwendungen:
Mirtazapine ist ein wirksamer SR-2-, SR-3- und Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
85650-52-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
265.36
Summenformel:
C17H19N3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Mirtazapin ist ein potenter SR-2 (pKi 8,05) und SR-3 (pKi 8,1) Antagonist sowie ein moderat potenter AR (alpha2-Adrenozeptor) (pKi 6,9) und Histamin H1-Rezeptor-Antagonist (pKi 9,3). Mirtazapin wurde beobachtet, alpha2-adrenerge Autorezeptoren zu hemmen, Noradrenalin-Freisetzung zu erhöhen, sowie eine schwache Affinität zu Monoamin-Transportern zu zeigen. Mirtazapin wurde auch dokumentiert, um die noradrenerge und serotonerge Aktivität im Hippocampus zu erhöhen. Mirtazapin ist ein Inhibitor von SR-2A und SR-2C.


Mirtazapine (CAS 85650-52-8) Literaturhinweise

  1. Mirtazapin und Mirtazapin-ähnliche Verbindungen als mögliche Pharmakotherapie bei Drogenmissbrauchsstörungen: Erkenntnisse aus der Praxis und aus der Praxis.  |  Graves, SM., et al. 2012. Pharmacol Ther. 136: 343-53. PMID: 22960395
  2. Mirtazapin dämpft das Nikotin-Suchverhalten bei Ratten.  |  Barbosa-Méndez, S. and Salazar-Juárez, A. 2018. J Psychopharmacol. 32: 1010-1017. PMID: 29587564
  3. Mirtazapin und Gewichtszunahme bei vermeidenden und restriktiven Störungen der Nahrungsaufnahme.  |  Gray, E., et al. 2018. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 57: 288-289. PMID: 29588055
  4. Mirtazapin unterdrückt sterile Entzündungen durch NLRP3-Inflammasom in der Niere diabetischer Ratten.  |  Sahin, E., et al. 2019. Acta Histochem. 121: 289-296. PMID: 30711241
  5. Optimale Dosis von selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, Venlafaxin und Mirtazapin bei Major Depression: eine systematische Überprüfung und Dosis-Wirkungs-Meta-Analyse.  |  Furukawa, TA., et al. 2019. Lancet Psychiatry. 6: 601-609. PMID: 31178367
  6. Neurochemische und autonome pharmakologische Profile des 6-Aza-Analogs von Mianserin, Org 3770, und seiner Enantiomere.  |  de Boer, TH., et al. 1988. Neuropharmacology. 27: 399-408. PMID: 3419539
  7. Mirtazapin-induzierte Verringerung der Kokain-Sensibilisierung wird durch Umweltanreicherung bei Ratten verstärkt.  |  Barbosa-Méndez, S., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 208: 173237. PMID: 34274360
  8. Mirtazapin verhindert Zellaktivierung, Entzündung und oxidativen Stress bei Isofluran-Exposition in Mikroglia.  |  Wang, Q., et al. 2022. Bioengineered. 13: 521-530. PMID: 34964706
  9. Mirtazapin für die Behandlung von Amphetamin- und Methamphetaminkonsumstörungen: Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse.  |  Naji, L., et al. 2022. Drug Alcohol Depend. 232: 109295. PMID: 35066460
  10. Die schützende Wirkung von Mirtazapin gegen die durch Lipopolysaccharid (LPS) verursachte Hyperpermeabilität der Hirngefäße.  |  Pu, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 3680-3693. PMID: 35081868
  11. Interaktion zwischen den Enantiomeren von Mianserin und ORG3770 an 5-HT3-Rezeptoren in kultivierten Maus-Neuroblastomzellen.  |  Kooyman, AR., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 501-7. PMID: 7984289
  12. Unterschiede in der Modulation der noradrenergen und serotonergen Übertragung durch die Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonisten Mirtazapin, Mianserin und Idazoxan.  |  de Boer, TH., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 852-60. PMID: 8627567

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