Der MIP-3α-Antikörper (500-M28) ist ein monoklonaler IgG1-Leichtketten-Antikörper der Maus, der MIP-3α in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. MIP-3α, ein Mitglied der C-C-Chemokin-Unterfamilie, spielt eine entscheidende Rolle bei Immunreaktionen, indem es als Chemoattraktant für Lymphozyten und andere Immunzellen wirkt und so deren Wanderung zu Entzündungsherden erleichtert. MIP-3α wird hauptsächlich in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter in der Haut und in den lymphatischen Organen, was die Beteiligung von MIP-3α sowohl an angeborenen als auch an adaptiven Immunreaktionen unterstreicht. Die Fähigkeit von MIP-3α, T-Zellen und dendritische Zellen in Infektions- oder Verletzungsbereiche zu rekrutieren, unterstreicht die Bedeutung von MIP-3α bei der Koordinierung einer effektiven Immunüberwachung und -reaktion. Darüber hinaus sind die Interaktionen von MIP-3α mit spezifischen Rezeptoren wie CCR6 für die Vermittlung biologischer Effekte von entscheidender Bedeutung, was MIP-3α zu einem wichtigen Akteur bei der Regulierung des Immunzelltransports macht. Der Anti-MIP-3α-Antikörper (500-M28) dient Forschern als wichtiges Instrument zur Untersuchung der Dynamik von Immunantworten und der zugrunde liegenden Mechanismen verschiedener entzündlicher Erkrankungen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MIP-3α Antikörper (500-M28) Literaturhinweise:
- Ein MIP-3alpha neutralisierender monoklonaler Antikörper schützt vor TNBS-induzierten Dickdarmverletzungen und Entzündungen bei Mäusen. | Katchar, K., et al. 2007. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 292: G1263-71. PMID: 17272517
- MIP-3alpha und MIP-1alpha mobilisieren rasch Vorläuferzellen dendritischer Zellen im peripheren Blut. | He, S., et al. 2008. J Leukoc Biol. 84: 1549-56. PMID: 18791167
- MIP-3α Expression in Makrophagen ist NOD-abhängig. | Hausmann, M., et al. 2012. Digestion. 85: 192-201. PMID: 22286692
- Mikroverkapselung von Tumorlysaten und Live Cell Engineering mit MIP-3α als wirksamer Impfstoff. | Huang, FY., et al. 2015. Biomaterials. 53: 554-65. PMID: 25890751
- MCP-1 und MIP-3&alpha, die von mit nekrotischen Zellen behandelten Glioblastomzellen sezerniert werden, fördern die Migration/Infiltration von Mikroglia. | Jung, Y., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 48: 1332-1346. PMID: 30048972
- Expression und Reinigung des Chemokins MIP-3α (CCL20) durch ein Calmodulin-Fusionsprotein-System. | Ramamourthy, G., et al. 2019. Microorganisms. 7: PMID: 30626048
- Ein rekombinantes onkolytisches Newcastle-Virus, das MIP-3&alpha exprimiert, fördert die systemische Antitumorimmunität. | Huang, FY., et al. 2020. J Immunother Cancer. 8: PMID: 32759233
- Pleurale Zytokine MIF und MIP-3α als neue Biomarker für komplizierte parapneumonische Ergüsse und Empyeme. | Yang, CY., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1763. PMID: 33469074
- Verminderte MIP-3α Produktion von Antigen-aktivierten PBMCs bei symptomatischen HIV-infizierten Personen. | Zhang, F., et al. 2021. Pathogens. 11: PMID: 35055955
- Ein SARS-CoV-2 RBD-Impfstoff, der mit dem Chemokin MIP-3&alpha fusioniert ist, löst bei Mäusen über 12 Monate anhaltende Antikörperreaktionen und verstärkte T-Zell-Reaktionen in der Lunge aus. | Gordy, JT., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1292059. PMID: 38370404