Date published: 2025-9-8

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MIP-2 Antikörper (RR14): sc-80193

2.0(1)
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Datenblätter
  • MIP-2 Antikörper RR14 ist ein monoklonales IgG2b aus der Ratte in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen rekombinantes MIP-2 mit Ursprung mouse voller Länge gerichtet
  • Empfohlen für die Detektion von MIP-2 aus der Spezies mouse per WB und ELISA; keine Kreuzreaktivität mit MIP-1α, MIP-1β or GROα
  • auch azidfrei für die Neutralisierung, sc-80193 L, 100 µg/0.1 ml
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MIP-2 (RR14) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Chemokine sind Mitglieder einer Superfamilie kleiner, induzierbarer, sekretierter proinflammatorischer Zytokine. Mitglieder der Chemokin-Familie weisen eine Homologie von 20 bis 50% in ihren vorhergesagten Aminosäuresequenzen auf und werden in vier Unterfamilien unterteilt. In der C-C (oder Beta)-Unterfamilie sind die ersten beiden Cystein-Reste benachbart. C-C-Chemokine sind Chemoatraktanten und Aktivatoren für Monozyten und T-Zellen. Zu den Mitgliedern der C-C-Unterfamilie gehören Macrophage Inflammatory Protein (MIP)-1alpha, MIP-1beta, MIP-2, MIP-3alpha, MIP-3beta, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (oder HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (und die murinen Homologe JE und MARC), I-309, murines C10 und TCA3.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    MIP-2 Antikörper (RR14) Literaturhinweise:

    1. Die Neutralisierung von Makrophagen-Entzündungsprotein 2 (MIP-2) und MIP-1alpha schwächt die Rekrutierung von Neutrophilen im zentralen Nervensystem während experimenteller bakterieller Meningitis ab.  |  Diab, A., et al. 1999. Infect Immun. 67: 2590-601. PMID: 10225925
    2. Von Epithelzellen ausgeschiedenes MIP-2 erhöht die Rekrutierung von Neutrophilen und Lymphozyten im Darm von Mäusen.  |  Ohtsuka, Y., et al. 2001. Gut. 49: 526-33. PMID: 11559650
    3. Die Rolle von Makrophagen-Entzündungsprotein 2 (MIP-2), MIP-1alpha und Interleukin-1alpha bei der verzögerten Überempfindlichkeitsreaktion auf virales Antigen.  |  Tumpey, TM., et al. 2002. J Virol. 76: 8050-7. PMID: 12134010
    4. Cadmium induziert selektiv MIP-2 und COX-2 durch PTEN-vermittelte Akt-Aktivierung in RAW264.7-Zellen.  |  Huang, YY., et al. 2014. Toxicol Sci. 138: 310-21. PMID: 24449419
    5. Die autokrine Kontrolle der MIP-2-Sekretion aus metastatischen Brustkrebszellen wird durch CXCR2 vermittelt: ein Mechanismus für eine mögliche Resistenz gegen CXCR2-Antagonisten.  |  Erin, N., et al. 2015. Breast Cancer Res Treat. 150: 57-69. PMID: 25682075
    6. Die MicroRNA-26a/-26b-COX-2-MIP-2-Schleife reguliert allergische Entzündungen und das durch allergische Entzündungen geförderte verstärkte tumorigene und metastatische Potenzial von Krebszellen.  |  Kwon, Y., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 14245-66. PMID: 25907560
    7. Unterdrückung der Methylquecksilber-induzierten MIP-2-Expression durch N-Acetyl-L-Cystein in der murinen RAW264.7-Makrophagen-Zelllinie.  |  David, J., et al. 2017. Eur J Med Res. 22: 45. PMID: 29122013
    8. 1-Palmitoyl-2-linoleoyl-3-acetyl-rac-glycerol verbessert arthritische Gelenke durch Verringerung der Neutrophileninfiltration, die durch IL-6/STAT3 und MIP-2-Aktivierung vermittelt wird.  |  Kim, YJ., et al. 2017. Oncotarget. 8: 96636-96648. PMID: 29228558
    9. Die durch anorganisches Quecksilber induzierte MIP-2-Expression wird durch N-Acetyl-L-Cystein in RAW264.7-Makrophagen unterdrückt.  |  David, J., et al. 2020. Biomed Rep. 12: 39-45. PMID: 31929872
    10. Aktivierung der MIP-2- und MCP-5-Expression bei Methylquecksilber-exponierten Mäusen und deren Unterdrückung durch N-Acetyl-L-Cystein.  |  Muniroh, M., et al. 2020. Neurotox Res. 37: 827-834. PMID: 32040762

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    MIP-2 Antikörper (RR14)

    sc-80193
    100 µg/ml
    $316.00

    MIP-2 Antikörper (RR14) L

    sc-80193 L
    100 µg/0.1 ml
    $316.00