MIP-2 Antikörper (JJ19): sc-80518

Der MIP-2-Antikörper (JJ19) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ MIP-2-Antikörper (auch als MIP-2-Antikörper bezeichnet), der das MIP-2-Protein von Maus- und Rattenursprung durch WB und ELISA detektiert. Der MIP-2-Antikörper (JJ19) ist als nicht konjugierter Anti-MIP-2-Antikörper erhältlich. Chemokine sind Mitglieder einer Superfamilie von kleinen, induzierbaren, sekretierten, proinflammatorischen Zytokinen. Die Mitglieder der Chemokin-Familie weisen in ihren vorhergesagten Aminosäuresequenzen 20 bis 50% Homologie auf und werden in vier Unterfamilien unterteilt. In der C-C- (oder Beta-) Unterfamilie sind die ersten beiden Cystein-Reste benachbart. C-C-Chemokine sind Chemotaktika und Aktivatoren für Monozyten und T-Zellen. Zu den Mitgliedern der C-C-Unterfamilie gehören Macrophage Inflammatory Protein (MIP)-1alpha, MIP-1beta, MIP-2, MIP-3alpha, MIP-3beta, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (oder HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (und die murinen Homologe JE und MARC), I-309, murines C10 und TCA3.

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MIP-2 Antikörper (JJ19) Literaturhinweise:

1. Dynamik der Produktion von MIP-1alpha, MCP-1 und MIP-2 und mögliche Rolle der Neutralisierung dieser Chemokine bei der Regulierung von Immunantworten während experimenteller autoimmuner Neuritis bei Lewis-Ratten.  |  Zou, LP., et al. 1999. J Neuroimmunol. 98: 168-75. PMID: 10430050
2. MIP-2 rekrutiert NKT-Zellen in die Milz während der Toleranzinduktion.  |  Faunce, DE., et al. 2001. J Immunol. 166: 313-21. PMID: 11123307
3. Verstärkte Produktion von Makrophagen-Entzündungsprotein 2 (MIP-2) durch In-vitro- und In-vivo-Infektionen mit dem Enzephalomyokarditis-Virus und Modulation der Myokarditis mit einem Antikörper gegen MIP-2.  |  Kishimoto, C., et al. 2001. J Virol. 75: 1294-300. PMID: 11152502
4. Studien zur MIP-2- und CXCR2-Expression in einem Mausmodell für extrahepatische kolorektale Metastasen.  |  Kollmar, O., et al. 2007. Eur J Surg Oncol. 33: 803-11. PMID: 17314027
5. Die Makrophagen-Entzündungsprotein-2 (MIP-2)/CXCR2-Blockade schwächt die akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit ab, während die Transplantat-gegen-Leukämie-Aktivität erhalten bleibt.  |  Cho, KA., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 426: 558-64. PMID: 22982307
6. Die mitogene Aktivierung menschlicher T-Zellen induziert zwei eng verwandte Gene, die strukturelle Ähnlichkeiten mit einer neuen Familie von Sekretionsfaktoren aufweisen.  |  Zipfel, PF., et al. 1989. J Immunol. 142: 1582-90. PMID: 2521882
7. Wirkungen der chemotaktischen Zytokine MCP-1, MCP-2, MCP-3, RANTES, MIP-1 alpha und MIP-1 beta auf menschliche Monozyten.  |  Uguccioni, M., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 64-8. PMID: 7531149
8. Menschliches Makrophagen-Entzündungsprotein alpha (MIP-1 alpha) und MIP-1 beta Chemokine ziehen unterschiedliche Lymphozytenpopulationen an.  |  Schall, TJ., et al. 1993. J Exp Med. 177: 1821-6. PMID: 7684437
9. Genomische Klonierung und Promotoranalyse des Makrophagen-Entzündungsproteins (MIP)-2, MIP-1 alpha und MIP-1 beta, Mitglieder der Chemokin-Superfamilie der proinflammatorischen Zytokine.  |  Widmer, U., et al. 1993. J Immunol. 150: 4996-5012. PMID: 8496601
10. Identifizierung von RANTES, MIP-1 alpha und MIP-1 beta als die wichtigsten HIV-suppressiven Faktoren, die von CD8+ T-Zellen produziert werden.  |  Cocchi, F., et al. 1995. Science. 270: 1811-5. PMID: 8525373
11. Die Rolle von MIP-1 alpha bei Entzündungen und Hämatopoese.  |  Cook, DN. 1996. J Leukoc Biol. 59: 61-6. PMID: 8558069
12. Beta-Chemokine stimulieren die Lymphozytenzytolyse, die Proliferation und die Lymphokinproduktion.  |  Taub, DD., et al. 1996. J Leukoc Biol. 59: 81-9. PMID: 8558072

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MIP-2 Antikörper (JJ19) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MIP-2 Antikörper (JJ19) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MIP-2 Antikörper (JJ19) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MIP-2

Klon: JJ19

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: MIP-2

Epitope Spezies: rat

Reaktivität: MIP-2

Speziesreaktivität: mouse, rat

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and protein stabilizer

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MIP-2 Antikörper (JJ19): N/A

Der bevorzugte. GROα/β/γ Antikörper ist GROα/β/γ Antikörper (A-6): sc-365870.