MIP-1α Antikörper (E-2): sc-393899

Chemokine sind Mitglieder einer Superfamilie kleiner, induzierbarer, sekretierter proinflammatorischer Zytokine. Mitglieder der Chemokin-Familie weisen eine Homologie von 20 bis 50% in ihren vorhergesagten Aminosäuresequenzen auf und werden in vier Unterfamilien unterteilt. In der C-C (oder b)-Unterfamilie sind die ersten beiden Cystein-Reste benachbart. C-C-Chemokine sind Chemotaktika und Aktivatoren für Monozyten und T-Zellen. Zu den Mitgliedern der C-C-Unterfamilie gehören Macrophage Inflammatory Protein (MIP)-1α, MIP-1β, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, HCC-1, MIP-5 (oder HCC-2), RANTES, MCP-1/2/3 (und die murinen Homologe JE und MARC), I-309, murines C10 und TCA3. Forschungen haben gezeigt, dass MIP-1β spezifischer als MIP-1α ist und hauptsächlich CD4+ T-Lymphozyten anzieht, mit einer Präferenz für T-Zellen des naiven Phänotyps. MIP-1α ist ein stärkerer Lymphozyten-Chemotaktikum als MIP-1β und zeigt ein breiteres Spektrum an Chemotaktikum-Spezifitäten. Es wird angenommen, dass CD8+ T-Lymphozyten an der Kontrolle der HIV-Infektion in vivo durch die Freisetzung von HIV-suppressiven Faktoren (HIV-SF) beteiligt sind. MIP-1α wurde als einer der wichtigsten von CD8+ T-Zellen produzierten HIV-SF identifiziert, zusammen mit MIP-1β und RANTES. Rekombinantes humanes MIP-1α wirkt als Inhibitor verschiedener Stämme von HIV-1, HIV-2 und SIV-Infektionen in dosisabhängiger Weise.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MIP-1α Antikörper (E-2) Literaturhinweise:

1. MIP-1alpha, MIP-1beta, RANTES und ATAC/Lymphotactin wirken zusammen mit IFN-gamma als Typ-1-Zytokine.  |  Dorner, BG., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6181-6. PMID: 11972057
2. CCL3/MIP-1alpha ist ein wirksamer Immunstimulator, wenn es zusammen mit Interleukin-2 oder dem Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor in einem Leukämie/Lymphom-Impfstoff exprimiert wird.  |  Zibert, A., et al. 2004. Hum Gene Ther. 15: 21-34. PMID: 14965375
3. Periphere T-Zellen überexprimieren MIP-1alpha, um ihre transendotheliale Migration bei der Alzheimer-Krankheit zu verstärken.  |  Man, SM., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 485-96. PMID: 16600437
4. Therapeutische Wirkung von MIP-1alpha-rekrutierten dendritischen Zellen auf bereits etablierte solide und metastatische Tumore.  |  Cao, Q., et al. 2010. Cancer Lett. 295: 17-26. PMID: 20202744
5. Erhöhte interiktale Serumspiegel von CXCL8/IL-8 und CCL3/MIP-1α bei Migräne.  |  Duarte, H., et al. 2015. Neurol Sci. 36: 203-8. PMID: 25190547
6. Absinthin mildert LPS-induzierte ALI durch MIP-1α-vermittelte entzündliche Zellinfiltration.  |  Guo, N., et al. 2015. Exp Lung Res. 41: 514-24. PMID: 26495959
7. Das Chemokin MIP-1α/CCL3 beeinträchtigt die synaptische Übertragung, Plastizität und das Gedächtnis von Mäusen im Hippocampus.  |  Marciniak, E., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15862. PMID: 26511387
8. Das Makrophagen-Entzündungsprotein 1 alpha (MIP-1α) kann bei Patienten mit extranodalem NK/T-Zell-Lymphom mit schlechten Ergebnissen in Verbindung gebracht werden.  |  Kim, HS., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 310-316. PMID: 26928433
9. MIP-1α Expression induziert durch Co-Stimulation menschlicher monozytärer Zellen mit Palmitat und TNF-α involviert den TLR4-IRF3-Weg und wird durch oxidativen Stress verstärkt.  |  Sindhu, S., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32751118
10. Myeloid-spezifische Deletion der Calcium-unabhängigen Phospholipase A2 der Gruppe VIA induziert eine pro-inflammatorische LPS-Reaktion vorwiegend bei männlichen Mäusen über die Aktivierung von MIP-1α.  |  Klement, L., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 167016. PMID: 38198970

Der bevorzugte. MIP-1α Antikörper ist MIP-1α Antikörper (D-3): sc-166942.