
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MIP-1γ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422849 | 20 µg | $397.00 |
Ccl9 codifica a quimiocina CC MIP-1γ, um mediador secretado que molda o tráfego de células da imunidade inata ao promover a quimiotaxia e a ativação de populações mieloides, como monócitos e macrófagos. A sinalização de MIP-1γ contribui para redes de citocinas inflamatórias e programas de recrutamento de leucócitos que se cruzam com respostas conduzidas por NF-κB e com cascatas mais amplas de sinalização de receptores de quimiocinas. Em tecidos de camundongos, a expressão de Ccl9 é comumente associada a estados de ativação imune e remodelamento do microambiente, dando suporte a estudos de inflamação, defesa do hospedeiro e comunicação entre células imunes. Gradientes quimiotáticos desregulados envolvendo MIP-1γ são relevantes em modelos de doença inflamatória crônica, infecção e inflamação associada a tumores, nos quais a infiltração mieloide influencia a patologia.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO MIP-1γ (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ccl9 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ccl9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ccl9 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína MIP-1γ.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ccl9 para a investigação da sinalização de MIP-1γ, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.