Date published: 2025-10-25

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(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1)

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Alternative Namen:
(−)-Bis[(S)-α-methylbenzyl]amine; [S-(R*,R*)]-(−)-Bis(α-methylbenzyl)amine
CAS Nummer:
56210-72-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
225.33
Summenformel:
[C6H5CH(CH3)]2NH
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amin, eine chirale Diaminverbindung, fungiert als Ligand in der asymmetrischen Katalyse. (-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amin wirkt als chiraler Hilfsstoff in verschiedenen organischen Reaktionen und erleichtert die Bildung enantiomerenreiner Produkte. Die Amingruppe der Verbindung interagiert mit dem Substrat und bildet einen Komplex, der eine selektive und effiziente Umwandlung der Reaktanten ermöglicht. Der Wirkmechanismus von (-)-Bis[(S)-1-Phenylethyl]amin besteht darin, dass es sich mit Metallkatalysatoren koordiniert, um eine chirale Umgebung zu bilden, die die Stereochemie der Reaktion steuert. Indem es als chirale Matrize dient, ermöglicht (-)-Bis[(S)-1-Phenylethyl]amin die Synthese komplexer Moleküle mit hoher Enantioselektivität, was es für die Entwicklung chiraler Verbindungen nützlich macht.


(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine (CAS 56210-72-1) Literaturhinweise

  1. (R)-2,2'-BINAPHTHOYL-(S,S)-DI(1-PHENYLETHYL) AMINOPHOSPHIN. SKALIERBARE PROTOKOLLE FÜR DIE SYNTHESE VON PHOSPHORAMIDIT-(FERINGA-)LIGANDEN.  |  Smith, CR., et al. 2008. Organic Synth. 85: 238-247. PMID: 19655040
  2. Optimierung eines Lithiummagnesiats zur Verwendung bei der nicht kryogenen asymmetrischen Deprotonierung prochiraler Ketone.  |  Francos, J., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 1408-12. PMID: 24201759
  3. Desymmetrisierungsansatz für die Synthese von optisch aktiven P-Stereogenen Phosphin-2-en-4-onen.  |  Łastawiecka, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6195-6206. PMID: 33900770

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(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, 1 g

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