Date published: 2025-9-8

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Minoxidil sulfate (U-58838) (CAS 83701-22-8)

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Alternative Namen:
6-(1-Piperidinyl)-2,4-pyrimidinediamine-3-oxide Sulfate
Anwendungen:
Minoxidil sulfate (U-58838) ist ein K+-Kanal-Agonist und ein starkes Mittel zur Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur
CAS Nummer:
83701-22-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
289.30
Summenformel:
C9H15N5O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Minoxidilsulfat ist ein Wirkstoff, der als Kaliumkanalöffner fungiert, indem er insbesondere ATP-empfindliche Kaliumkanäle in glatten Gefäßmuskelzellen aktiviert. Diese Aktivierung führt zu einer Hyperpolarisierung der Zellmembran, die wiederum den Kalziumeinstrom hemmt und die Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur bewirkt. Minoxidilsulfat ist in der Lage, die Arteriolen zu erweitern und den peripheren Gefäßwiderstand zu verringern. Dieser Wirkmechanismus wird auf seine Fähigkeit zurückgeführt, die Vasodilatation zu fördern und den Blutfluss zu erhöhen, was es zu einer wichtigen Substanz in Studien macht, die sich mit der kardiovaskulären Funktion und Regulierung befassen. Auf molekularer Ebene interagiert Minoxidilsulfat mit Kaliumkanälen, um deren Aktivität zu modulieren und so den Gefäßtonus und die Blutdruckregulation zu beeinflussen. Seine Rolle in experimentellen Kontexten besteht darin, die physiologischen und pharmakologischen Wirkungen von Vasodilatatoren und ihre Auswirkungen auf die kardiovaskuläre Funktion zu untersuchen.


Minoxidil sulfate (U-58838) (CAS 83701-22-8) Literaturhinweise

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  2. Ionische und sekretorische Reaktion von Inselzellen der Bauchspeicheldrüse auf Minoxidil-Sulfat.  |  Antoine, MH., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 286-91. PMID: 2072300
  3. Minoxidil-Sulfat ist der aktive Metabolit, der die Haarfollikel stimuliert.  |  Buhl, AE., et al. 1990. J Invest Dermatol. 95: 553-7. PMID: 2230218
  4. Minoxidilsulfat induzierte die Erhöhung der Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke durch den ROS/RhoA/PI3K/PKB-Signalweg.  |  Gu, YT., et al. 2013. Neuropharmacology. 75: 407-15. PMID: 23973310
  5. Glyburid blockiert die Entspannungsreaktion auf BRL 34915 (Cromakalim), Minoxidilsulfat und Diazoxid in der glatten Gefäßmuskulatur.  |  Winquist, RJ., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 248: 149-56. PMID: 2464055
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  8. Niedrig dosiertes tägliches Aspirin verringert die Wirksamkeit von topischem Minoxidil bei Patienten mit androgenetischer Alopezie.  |  Goren, A., et al. 2018. Dermatol Ther. 31: e12741. PMID: 30226287
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  10. Wirkmechanismus der Minoxidilsulfat-induzierten Vasodilatation: eine Rolle für die erhöhte K+-Permeabilität.  |  Meisheri, KD., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 245: 751-60. PMID: 3385640
  11. Biochemische Mechanismen, durch die Minoxidilsulfat Säugetierzellen beeinflusst.  |  Meisheri, KD. and Cipkus, LA. 1987. Dermatologica. 175 Suppl 2: 3-11. PMID: 3691912
  12. Wirkung von Minoxidilsulfat und Pinacidil auf den Strom eines einzelnen Kaliumkanals in kultivierten menschlichen äußeren Wurzelscheidenzellen und dermalen Papillenzellen.  |  Nakaya, Y., et al. 1994. J Dermatol Sci. 7 Suppl: S104-8. PMID: 7999667
  13. Die gleichen Enzyme katalysieren die Sulfatierung von Minoxidil, Minoxidil-Analoga und Katecholaminen.  |  Singer, SS. 1994. Chem Biol Interact. 92: 33-45. PMID: 8033267
  14. Stimulierung der Cl-Leitfähigkeit durch Minoxidilsulfat und der K-Leitfähigkeit durch Minoxidil in ekkrinen Klärzellen.  |  Ohtsuyama, M., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 269: 823-31. PMID: 8182551
  15. Ba2+ hemmt auf unterschiedliche Weise den Rb+-Efflux und die gefäßerweiternde Wirkung von Levcromakalim und Minoxidilsulfat in der isolierten Rattenaorta.  |  Quast, U., et al. 1995. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 353: 86-93. PMID: 8750921

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